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Normativa europea

Regolamenti e direttive UE di settembre 2007

9 documenti di settembre 2007, dal più recente. Apri la scheda per leggere la sintesi.

  1. Direttiva 2007/6126 set 2007Modifica della direttiva 2001/114/CE sui tipi di latte conservato parzialmente o totalmente disidratato destinato all’alimentazione umana, con introduzione della standardizzazione del tenore proteico e dell’aggiunta di vitamine e minerali.
  2. Direttiva 2007/5125 set 2007Restrizioni alla commercializzazione di alcune apparecchiature di misura contenenti mercurio, mediante modifica della direttiva 76/769/CEE.
  3. Direttiva 2007/5517 set 2007Modifica dei limiti massimi di residui di azinfos-metile negli alimenti e nei mangimi attraverso la soppressione e la sostituzione di voci negli allegati di quattro direttive settoriali.
  4. Direttiva 2007/5617 set 2007Modifica delle quantità massime di residui di alcuni antiparassitari in cereali, prodotti di origine animale e alcuni prodotti di origine vegetale, con fissazione/proroga di limiti provvisori per talune sostanze.
  5. Direttiva 2007/5717 set 2007Modifica le tabelle delle quantità massime di residui di ditiocarbammati in cereali, prodotti di origine animale e vari prodotti vegetali, e sopprime la voce tiram nella direttiva 76/895/CEE.
  6. Direttiva 2007/445 set 2007Armonizzazione delle regole procedurali e dei criteri prudenziali per valutare acquisizioni e incrementi di partecipazioni qualificate nel settore finanziario.
  7. Direttiva 2007/455 set 2007Disciplina delle quantità nominali dei prodotti preconfezionati, con liberalizzazione generale, alcune deroghe settoriali e abrogazione delle precedenti direttive sulle gamme obbligatorie di quantità.
  8. Direttiva 2007/465 set 2007Istituisce un quadro armonizzato UE per l’omologazione dei veicoli a motore, dei loro rimorchi e dei relativi sistemi, componenti ed entità tecniche, al fine di facilitare immatricolazione, vendita e messa in circolazione nel mercato interno.
  9. Direttiva 2007/475 set 2007Modifica il quadro UE sui dispositivi medici e sui dispositivi medici impiantabili attivi, rafforzando classificazione, valutazione clinica, vigilanza, trasparenza, requisiti di etichettatura e cooperazione tra autorità; inoltre esclude i dispositivi medico-diagnostici in vitro dall’ambito della direttiva sui biocidi.
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