Salta al contenuto
Regolamento

Regolamento (UE) 2021/726

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/726 della Commissione del 4 maggio 2021 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda i periodi di approvazione delle sostanze attive Adoxophyes orana granulovirus e flutriafol (Testo rilevante ai fini del SEE)

Normativa europea32021R0726

Sintesi

Generata da Trovanorma sul testo ufficiale
In breve

Il regolamento interviene sul quadro delle sostanze attive approvate ai sensi del regolamento (CE) n. 1107/2009, modificando il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011. A seguito del venir meno delle domande di rinnovo per Adoxophyes orana granulovirus e flutriafol, la Commissione reimposta le rispettive date di scadenza dell’approvazione alle scadenze originarie, cancellando l’effetto delle proroghe precedenti. Il regolamento entra in vigore il terzo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea.

Modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per riallineare le date di scadenza dell’approvazione delle sostanze attive Adoxophyes orana granulovirus e flutriafol.

Ambito di applicazione

Si applica alle sostanze attive Adoxophyes orana granulovirus e flutriafol incluse nell’allegato, parte A, del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011, nell’ambito della disciplina UE sull’immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari di cui al regolamento (CE) n. 1107/2009. Ha efficacia in tutti gli Stati membri ed è direttamente applicabile; incide sulla durata dell’approvazione delle sostanze, senza disciplinare in modo autonomo i prodotti fitosanitari contenenti tali sostanze.

Regolamento di esecuzione (UE) 2021/726: proroga e riallineamento delle scadenze di approvazione di due sostanze attive

Il regolamento interviene sul sistema UE di approvazione delle sostanze attive dei prodotti fitosanitari disciplinato dal regolamento (CE) n. 1107/2009. La Commissione prende atto che, per Adoxophyes orana granulovirus e flutriafol, i richiedenti hanno rinunciato a sostenere le domande di rinnovo; di conseguenza, le precedenti proroghe dei periodi di approvazione non sono più giustificate.

Contesto normativo

Il testo modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011, che contiene l’elenco delle sostanze attive considerate approvate ai sensi del regolamento (CE) n. 1107/2009. Il richiamo all’articolo 17, primo comma, di tale regolamento costituisce la base per adeguare la durata dell’approvazione quando ciò sia necessario in relazione alla procedura di rinnovo.

Presupposti della modifica

Secondo i considerando, il periodo di approvazione di flutriafol era stato prorogato dal 31 maggio 2021 al 31 maggio 2024 dal regolamento di esecuzione (UE) 2018/1266 e poi ulteriormente al 31 agosto 2024 dal regolamento di esecuzione (UE) 2020/2007. Per Adoxophyes orana granulovirus, la scadenza era stata prorogata dal 31 gennaio 2023 al 31 gennaio 2024 dal regolamento di esecuzione (UE) 2020/2007. Le domande di rinnovo presentate ai sensi del regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012 sono state successivamente abbandonate dai richiedenti.

Effetto sostanziale sulle due sostanze attive

Il regolamento stabilisce che le approvazioni devono scadere alle date originarie, ossia quelle che sarebbero risultate applicabili in assenza delle proroghe concesse in precedenza. In concreto:

  • Adoxophyes orana granulovirus: scadenza dell’approvazione fissata al 31 gennaio 2023;
  • flutriafol: scadenza dell’approvazione fissata al 31 maggio 2021.

Modifica dell’allegato del regolamento (UE) n. 540/2011

La modifica è attuata tramite aggiornamento dell’allegato, parte A, del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011:

  • riga 26, Adoxophyes orana granulovirus, sostituzione della data di scadenza con "31 gennaio 2023";
  • riga 353, flutriafol, sostituzione della data di scadenza con "31 maggio 2021".

Entrata in vigore e vincolatività

Il regolamento entra in vigore il terzo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Come atto regolamentare UE, è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno Stato membro, senza necessità di misure nazionali di recepimento.

Disposizioni principali

Base giuridica e finalità

Il provvedimento è adottato dalla Commissione ai sensi dell’articolo 17, primo comma, del regolamento (CE) n. 1107/2009 e modifica l’elenco delle sostanze attive approvate contenuto nell’allegato, parte A, del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.

Ritiro delle domande di rinnovo

Le domande di rinnovo dell’approvazione erano state presentate ai sensi dell’articolo 1 del regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012, ma i richiedenti hanno poi confermato di non sostenerle più per Adoxophyes orana granulovirus e flutriafol.

Ripristino delle scadenze originarie di approvazione

Poiché le proroghe dei periodi di approvazione non risultano più giustificate, il regolamento dispone che le approvazioni scadano alle date in cui sarebbero scadute in assenza di proroga: 31 gennaio 2023 per Adoxophyes orana granulovirus e 31 maggio 2021 per flutriafol.

Modifica dell’allegato del regolamento (UE) n. 540/2011

L’allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 è modificato: alla riga 26, per Adoxophyes orana granulovirus, la scadenza dell’approvazione è fissata al 31 gennaio 2023; alla riga 353, per flutriafol, la scadenza dell’approvazione è fissata al 31 maggio 2021.

Entrata in vigore e applicazione

Il regolamento entra in vigore il terzo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. È obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.

Come è indicizzato

Materieprodotti fitosanitariagricolturaautorizzazione delle sostanze attivediritto regolatoriomercato interno

Testo integrale

Continua a leggere gratis

Crea il tuo account Trovanorma: leggi il testo integrale del documento, apri l’originale e chiedi all’AI di applicarlo al tuo caso, con ogni fonte citata.

7 giorni di prova · Nessuna carta di credito

Hai già un account? Accedi

La sintesi è generata dall'AI di Trovanorma a partire dal testo pubblicato da Normativa europea, ha finalità informative e non sostituisce la lettura del documento né un parere professionale: fa fede il testo ufficiale.

Dal documento al tuo caso

Chiedi a Trovanorma cosa dice per il tuo caso

Descrivi i fatti: Trovanorma trova le norme, la prassi e le sentenze pertinenti, le mette in relazione e cita ogni fonte, che puoi aprire e verificare.