Regolamento (UE) 2017/793
Regolamento di esecuzione (UE) 2017/793 della Commissione, del 10 maggio 2017, che modifica il regolamento (CE) n. 180/2008 per quanto riguarda la proroga del periodo di designazione del laboratorio di riferimento dell'UE per le malattie degli equini ad eccezione della peste equina (Testo rilevante ai fini del SEE. )
Sintesi
Generata da Trovanorma sul testo ufficialeIl regolamento proroga di cinque anni il periodo di designazione dell’ANSES come laboratorio di riferimento dell’UE per le malattie degli equini diverse dalla peste equina. La modifica riguarda unicamente la data di scadenza della designazione, che viene spostata dal 30 giugno 2018 al 30 giugno 2023. La finalità dichiarata è assicurare continuità, qualità e uniformità delle analisi e delle diagnosi nell’Unione.
Proroga fino al 30 giugno 2023 della designazione dell’ANSES come laboratorio di riferimento dell’UE per le malattie degli equini diverse dalla peste equina.
Ambito di applicazione
Si applica alla designazione del laboratorio di riferimento dell’Unione europea per le malattie degli equini ad eccezione della peste equina, con effetti per gli Stati membri nell’ambito della diagnosi, della diagnosi differenziale e della cooperazione tra laboratori nazionali di riferimento. Il regolamento incide esclusivamente sul periodo di designazione del laboratorio già individuato nel regolamento (CE) n. 180/2008, come successivamente modificato, senza introdurre nuovi obblighi sostanziali per gli operatori economici o per i detentori di equidi.
Proroga della designazione dell’ANSES come laboratorio di riferimento UE per le malattie degli equini
Il regolamento di esecuzione (UE) 2017/793 della Commissione interviene sul regolamento (CE) n. 180/2008 per prorogare la designazione dell’ANSES quale laboratorio di riferimento dell’Unione europea per le malattie degli equini, con esclusione della peste equina. L’intervento è fondato sulla direttiva 2009/156/CE e mira a garantire la continuità del sistema europeo di supporto diagnostico veterinario.
Contesto normativo
Il regolamento (CE) n. 180/2008 aveva inizialmente designato l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) come laboratorio di riferimento UE per cinque anni, con scadenza al 30 giugno 2013. Successivamente, il regolamento (UE) n. 208/2011 ha aggiornato la denominazione dell’ente in ANSES, mentre il regolamento di esecuzione (UE) n. 72/2013 ha già prorogato la designazione fino al 30 giugno 2018.
Ragioni della proroga
La Commissione rileva che l’ANSES ha svolto per oltre otto anni le funzioni, i compiti e le procedure previste, contribuendo in modo significativo al rafforzamento delle capacità dei laboratori di riferimento nazionali nella diagnosi e nella diagnosi differenziale di alcune malattie equine. Per mantenere elevata qualità e uniformità dei risultati nell’Unione, si ritiene necessario proseguire la designazione per un ulteriore quinquennio.
Modifica puntuale apportata
La modifica è limitata a un solo profilo: nell’articolo 1, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 180/2008, la data "30 giugno 2018" è sostituita con "30 giugno 2023". Non risultano introdotte ulteriori modifiche sostanziali al regime dei laboratori di riferimento, né nuovi obblighi procedurali o sanzionatori.
Entrata in vigore ed efficacia
Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Come di consueto per i regolamenti UE, è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in tutti gli Stati membri.
Disposizioni principali
Proroga della designazione del laboratorio di riferimento
All’articolo 1, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 180/2008, la data "30 giugno 2018" è sostituita con "30 giugno 2023". La misura estende quindi di cinque anni la designazione dell’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) come laboratorio di riferimento dell’UE per le malattie degli equini ad eccezione della peste equina.
Contesto della designazione e funzioni del laboratorio
Il regolamento richiama la precedente designazione dell’ANSES ai sensi del regolamento (CE) n. 180/2008 e ricorda che nell’allegato di tale atto sono stabiliti funzioni, compiti e procedure di collaborazione con i laboratori nazionali incaricati della diagnosi delle malattie infettive degli equini negli Stati membri.
Motivazione della proroga
La Commissione evidenzia che, dopo oltre otto anni di attività, l’ANSES ha contribuito in modo significativo al miglioramento delle capacità dei laboratori di riferimento nazionali. La proroga è giustificata dall’esigenza di garantire elevata qualità e uniformità dei risultati analitici e diagnostici nell’Unione.
Entrata in vigore e applicabilità
Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. È obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.
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