Direttiva 2007/7

Modifica delle quantità massime di residui di alcuni antiparassitari

La direttiva interviene sugli allegati delle direttive 86/362/CEE e 90/642/CEE per aggiornare le quantità massime di residui (QMR) di diversi antiparassitari nei cereali e in numerosi prodotti vegetali. La Commissione fonda la misura sulle valutazioni tecnico-scientifiche effettuate in base alla direttiva 91/414/CEE e alle prassi comunitarie di valutazione del rischio per i consumatori.

Obiettivi e logica della disciplina

La direttiva mira a fissare QMR coerenti con l’uso di quantità minime di prodotti fitosanitari e con un livello di residui accettabile dal punto di vista tossicologico. I considerando evidenziano che le QMR devono essere compatibili con la dose giornaliera ammissibile e, per le sostanze con dose acuta di riferimento, anche con la dose acuta di riferimento stessa. Per l’atrazina, nuove informazioni hanno consentito di aumentare la QMR rispetto a quella introdotta pochi mesi prima dalla direttiva 2006/61/CE.

Ambito materiale

Le modifiche riguardano:

• la direttiva 86/362/CEE per i cereali;
• la direttiva 90/642/CEE per prodotti di origine vegetale, inclusi ortofrutticoli, frutta a guscio, ortaggi, legumi, semi oleosi, patate, tè e luppolo.

Le sostanze interessate sono atrazina, lambda-cialotrina, femmedifam, metomil, linuron, penconazolo, pimetrozina, bifentrin e abamectina. In diversi casi la tabella distingue tra QMR definitive e QMR provvisorie, oltre a limiti fissati al limite inferiore di determinazione analitica.

Contenuto delle modifiche agli allegati

L’articolo 1 dispone la sostituzione, nell’allegato II della direttiva 86/362/CEE, della riga relativa all’atrazina. La nuova QMR è pari a 0,1 mg/kg per i cereali ed è contrassegnata come provvisoria (t), con scadenza fissata al 1º gennaio 2008 in attesa dei dati del richiedente; in mancanza, la QMR deve essere ritirata mediante direttiva o regolamento.

L’articolo 2 modifica l’allegato II della direttiva 90/642/CEE sostituendo le colonne relative alle sostanze indicate con una nuova tabella dettagliata per gruppi e sottogruppi di prodotti. La tabella copre, tra l’altro:

• frutta fresca, secca o conservata mediante congelamento;
• ortaggi freschi, congelati o secchi;
• legumi da granella;
• semi oleosi;
• patate;
• tè;
• luppolo essiccato, anche in pellet e polvere non concentrata.

Per molti prodotti la nota (*1) indica che il valore corrisponde al limite inferiore di determinazione analitica. La nota (p) segnala invece la provvisorietà della QMR ai sensi dell’articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE.

QMR provvisorie e possibilità di ulteriori utilizzi

Il considerando 9 chiarisce che la fissazione o modifica di QMR provvisorie a livello comunitario non impedisce agli Stati membri di stabilire QMR provvisorie per femmedifam, linuron, penconazolo e pimetrozina secondo la direttiva 91/414/CEE. La Commissione ritiene sufficiente un periodo di quattro anni per consentire ulteriori impieghi di tali sostanze; dopo tale periodo, le QMR provvisorie dovrebbero diventare definitive.

Nell’allegato II, la nota (p) ribadisce che, salvo modifica, le quantità massime provvisorie diverranno definitive con effetto 7 marzo 2011.

Recepimento, notifica e applicazione

L’articolo 3 prevede un doppio regime di recepimento:

• per le modifiche dell’articolo 1, gli Stati membri devono adottare e pubblicare le misure nazionali entro il 20 gennaio 2007 e applicarle dal 21 gennaio 2007;
• per le modifiche dell’articolo 2, il termine di recepimento è il 15 agosto 2007 e l’applicazione decorre dal 16 agosto 2007.

Le misure nazionali devono contenere un riferimento alla direttiva, oppure esserne corredate all’atto della pubblicazione ufficiale, secondo modalità decise dagli Stati membri. È inoltre previsto l’obbligo di trasmettere alla Commissione il testo delle disposizioni di recepimento, una tabella di corrispondenza e le disposizioni essenziali di diritto interno adottate.

Entrata in vigore e destinatari

La direttiva entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. I destinatari sono gli Stati membri, che devono quindi tradurre le modifiche negli ordinamenti nazionali nei termini indicati.