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Determinazione

Determinazione ADM 222563/2021

Proroga al 30 settembre delle misure autorizzative previste per l’esportazione dei vaccini utili al contrasto del Covid-19

Agenzia delle Dogane e dei Monopoli222563

Sintesi

Generata da Trovanorma sul testo ufficiale
In breve

La determinazione aggiorna il quadro applicativo interno dell’ADM relativo al meccanismo di autorizzazione preventiva all’esportazione di vaccini anti-SARS-CoV e di talune sostanze attive. Preso atto delle modifiche apportate dai regolamenti di esecuzione UE 2021/111, 2021/442, 2021/521, 2021/734 e, da ultimo, 2021/1071, il Direttore generale dispone che le condizioni già previste dalle precedenti determinazioni direttoriali continuino ad applicarsi fino al 30 settembre 2021 secondo le disposizioni già vigenti.

Proroga fino al 30 settembre 2021 delle disposizioni applicative ADM sul regime di autorizzazione all’esportazione di taluni vaccini e sostanze attive.

Proroga delle disposizioni ADM sul meccanismo di autorizzazione all’esportazione di vaccini anti-SARS-CoV

La determinazione direttoriale dell’ADM interviene per aggiornare l’assetto applicativo nazionale relativo al meccanismo preventivo di autorizzazione all’esportazione di vaccini contro i coronavirus legati alla SARS e delle sostanze attive impiegate nella loro fabbricazione. Il provvedimento si colloca nel quadro dei regolamenti di esecuzione della Commissione europea che hanno istituito e successivamente modificato la misura, da ultimo con il regolamento (UE) 2021/1071 del 29 giugno 2021.

Quadro normativo e premesse

Nelle premesse sono richiamati:

  • il regolamento di esecuzione (UE) n. 2021/111, che ha istituito il meccanismo preventivo di autorizzazione all’esportazione dei vaccini contro i coronavirus legati alla SARS e delle relative sostanze attive, nell’ambito di accordi preliminari di acquisto con l’Unione europea (APA);
  • il regolamento di esecuzione (UE) 2021/442, che ha sostituito il regolamento n. 2021/111, estendendo il sistema di autorizzazione preventiva fino al 30 giugno 2021 e identificando alcune sostanze attive tramite specifici codici TARIC NC 2933 99 80, 2934 99 90, 3002 90 90 e 3504 00 90;
  • il regolamento di esecuzione (UE) n. 2021/521, che ha modificato e integrato il regolamento 2021/442 sospendendo temporaneamente l’applicazione dell’art. 1, paragrafo 9, lettera a), con talune esclusioni;
  • il regolamento di esecuzione (UE) n. 2021/734, che ha prorogato con effetto immediato l’efficacia del regolamento 2021/521 e ha esentato anche i paesi EFTA-SEE (Islanda, Liechtenstein e Norvegia), in quanto destinatari di dosi acquistate direttamente dall’Unione europea e non destinate alla rivendita a paesi terzi;
  • il regolamento di esecuzione (UE) 2021/1071, che modifica i regolamenti 2021/442 e 2021/521 relativi al meccanismo che subordina l’esportazione di taluni prodotti alla presentazione di un’autorizzazione di esportazione.

Sono inoltre richiamate le precedenti determinazioni direttoriali ADM prot. n. 34603/RU del 1° febbraio 2021, n. 109510/RU del 14 aprile 2021 e n. 136360/RU del 6 maggio 2021, adottate per dare esecuzione ai regolamenti europei sopra indicati.

Dispositivo

L’articolo 1 dispone che le disposizioni stabilite dal regolamento di esecuzione (UE) n. 2021/734 della Commissione continuano ad applicarsi fino al 30 settembre 2021. Tale prosecuzione deve avvenire secondo le disposizioni già contenute nelle determinazioni direttoriali prot. n. 109510/RU del 14 aprile 2021 e n. 136360/RU del 6 maggio 2021.

Ambito ed effetti pratici

La determinazione non introduce una disciplina autonoma nuova sul merito dell’autorizzazione all’esportazione, ma proroga il perimetro applicativo già esistente. Per gli operatori, ciò significa che il regime autorizzatorio e le relative esclusioni restano in vigore fino alla data indicata, secondo il quadro operativo già fissato dagli atti ADM richiamati.

Pubblicazione

Il provvedimento prevede la pubblicazione sul sito dell’Agenzia delle dogane e dei monopoli, con efficacia a norma e ad ogni effetto di legge. Non sono previste ulteriori misure procedurali, termini di presentazione o adempimenti aggiuntivi rispetto alla disciplina già vigente.

Punti principali

Aggiornamento del quadro normativo UE

Il provvedimento richiama i regolamenti di esecuzione della Commissione che hanno istituito, modificato, sospeso parzialmente e poi prorogato il meccanismo di autorizzazione all’esportazione di vaccini contro i coronavirus legati alla SARS e di alcune sostanze attive. In particolare vengono menzionati il regolamento (UE) 2021/111, il regolamento (UE) 2021/442, il regolamento (UE) 2021/521, il regolamento (UE) 2021/734 e il regolamento (UE) 2021/1071 del 29 giugno 2021.

Richiamo alle precedenti determinazioni ADM

La determinazione prende atto delle precedenti disposizioni amministrative nazionali già adottate dall’ADM con le determinazioni direttoriali prot. n. 34603/RU del 1° febbraio 2021, n. 109510/RU del 14 aprile 2021 e n. 136360/RU del 6 maggio 2021, che avevano dato attuazione ai regolamenti UE via via succedutisi.

Proroga dell’efficacia applicativa

L’articolo unico stabilisce che le disposizioni del regolamento di esecuzione (UE) n. 2021/734 della Commissione continuano ad applicarsi fino al 30 settembre 2021, restando ferme le modalità applicative già fissate dalle determinazioni direttoriali del 14 aprile 2021 e del 6 maggio 2021.

Pubblicazione e decorrenza

Il provvedimento dispone la pubblicazione sul sito dell’Agenzia, con efficacia a norma e ad ogni effetto di legge. Non sono previste ulteriori istruzioni operative, termini procedimentali o disposizioni transitorie diverse dalla proroga indicata.

Come è indicizzato

Materieproceduredazi doganaliesportazionimisure restrittive

Testo integrale

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