Regolamento (UE) 2021/2068
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2068 della Commissione del 25 novembre 2021 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamil e pyraclostrobin (Testo rilevante ai fini del SEE)
Sintesi
Generata da Trovanorma sul testo ufficialeIl regolamento proroga fino a nuove date di scadenza l’approvazione di alcune sostanze attive impiegate nei prodotti fitosanitari, per evitare che l’approvazione venga a cessare prima della conclusione della procedura di rinnovo. La misura è giustificata dal ritardo della valutazione, dovuto a cause non imputabili ai richiedenti, e dalla necessità di completare anche la valutazione delle proprietà di interferente endocrino per alcune sostanze. L’atto modifica quindi l’allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011, aggiornando le date di scadenza per i singoli principi attivi.
Proroga dei periodi di approvazione di nove sostanze attive utilizzate nei prodotti fitosanitari e modifica dell’elenco delle sostanze approvate del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.
Ambito di applicazione
Il regolamento si applica alle sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamil e pyraclostrobin, iscritte nell’allegato, parte A, del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011. Incide sulla durata dell’approvazione di tali sostanze ai fini del regolamento (CE) n. 1107/2009 sui prodotti fitosanitari, con efficacia diretta in tutti gli Stati membri. La disciplina riguarda il prolungamento temporaneo dei periodi di approvazione in attesa della decisione sul rinnovo; non introduce nuove autorizzazioni sostanziali né modifica il quadro generale del rinnovo, che resta soggetto al regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740 e, per le domande già presentate, alle regole transitorie richiamate.
Proroga dei periodi di approvazione di talune sostanze attive nei prodotti fitosanitari
Il regolamento interviene nel quadro del regolamento (CE) n. 1107/2009, che disciplina l’immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e l’approvazione delle sostanze attive. La Commissione rileva, nei considerando, che la valutazione delle sostanze interessate è stata ritardata per ragioni indipendenti dai richiedenti e che, senza una proroga, alcune approvazioni sarebbero scadute prima della conclusione delle procedure di rinnovo.
Ambito e finalità della misura
L’atto riguarda esclusivamente le sostanze attive benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamil e pyraclostrobin, già inserite nell’allegato, parte A, del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 come sostanze considerate approvate ai sensi del regolamento (CE) n. 1107/2009. La proroga ha natura temporanea e strumentale: serve a mantenere l’efficacia dell’approvazione in attesa della decisione definitiva sul rinnovo.
Quadro procedurale del rinnovo
Le domande di rinnovo sono state presentate secondo il regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012. Sebbene tale regolamento sia stato abrogato dal regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740, la procedura di rinnovo prevista dal regolamento abrogato continua ad applicarsi per effetto dell’articolo 17, paragrafo 2, del regolamento (UE) 2020/1740. Il provvedimento richiama inoltre la necessità di completare la valutazione delle proprietà di interferente endocrino per fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram e pyraclostrobin, secondo gli articoli 13 e 14 del regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012.
Modifiche concrete alle date di approvazione
L’allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 è aggiornato nelle seguenti scadenze:
- mecoprop-P: 31 gennaio 2023;
- pyraclostrobin: 31 gennaio 2023;
- metiram: 31 gennaio 2023;
- oxamil: 31 gennaio 2023;
- dimossistrobina: 31 gennaio 2023;
- flutolanil: 28 febbraio 2023;
- benfluralin: 28 febbraio 2023;
- fluazinam: 28 febbraio 2023;
- mepiquat: 28 febbraio 2023.
Entrata in vigore e vincolatività
Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. In quanto regolamento UE, è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.
Disposizioni principali
Proroga dell’approvazione delle sostanze attive
Sono prorogati i periodi di approvazione di benfluralin, dimossistrobina, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamil e pyraclostrobin, già oggetto di precedente proroga dal regolamento di esecuzione (UE) 2021/52. La proroga è adottata perché la valutazione delle sostanze è in ritardo per motivi indipendenti dai richiedenti e l’approvazione rischierebbe di scadere prima della decisione sul rinnovo.
Rinvio al quadro procedurale sul rinnovo
Le domande di rinnovo sono state presentate ai sensi del regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012, abrogato dal regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740. Tuttavia, per le domande già presentate continua ad applicarsi la procedura del regolamento n. 844/2012 in base all’articolo 17, paragrafo 2, del regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740.
Valutazione delle proprietà di interferente endocrino
Per fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram e pyraclostrobin la proroga serve anche a consentire il tempo necessario per la valutazione delle proprietà di interferente endocrino secondo la procedura di cui agli articoli 13 e 14 del regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012.
Nuove date di scadenza nell’allegato del regolamento n. 540/2011
L’allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 è modificato come segue: mecoprop-P, pyraclostrobin, metiram, oxamil e dimossistrobina sono prorogati al 31 gennaio 2023; flutolanil, benfluralin, fluazinam e mepiquat sono prorogati al 28 febbraio 2023.
Entrata in vigore e applicabilità diretta
Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea ed è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.
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