Regolamento (UE) 2024/2562

Modifica del regolamento delegato (UE) 2022/1644 per i criteri di selezione dei campioni

Il regolamento delegato (UE) 2024/2562 interviene in modo puntuale sul regolamento delegato (UE) 2022/1644, che disciplina le prescrizioni specifiche per i controlli ufficiali sull’uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate o vietate/non autorizzate e sui loro residui. La finalità è adeguare i criteri di selezione delle combinazioni tra gruppi di sostanze e gruppi di prodotti alla concreta esperienza applicativa maturata negli Stati membri e chiarire una disposizione dell’allegato IV.

Contesto e ratio dell’intervento

La Commissione osserva che, nell’applicazione pratica dei piani nazionali di controllo della produzione basati sul rischio e dei piani nazionali di sorveglianza randomizzati, non risultano più pertinenti alcune combinazioni di sostanze e prodotti. In particolare, per determinati prodotti non figurano sostanze del gruppo A o del gruppo B da sottoporre a controllo; inoltre, la composizione dei sottogruppi delle sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate negli animali destinati alla produzione di alimenti è cambiata nel tempo. Per questo motivo, il regolamento elimina alcuni obblighi di campionamento non più giustificati e riformula una parte dell’allegato IV per maggiore chiarezza.

Modifiche all’allegato II

L’allegato II del regolamento delegato (UE) 2022/1644 è modificato nella tabella della lettera A, punto 1. Le voci relative alle sostanze del gruppo A, paragrafo 3, lettera b), e alle sostanze del gruppo A, paragrafo 3, lettera f), sono sostituite, con effetti sostanziali di soppressione dell’obbligo di campionamento per le combinazioni di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti interessate. La giustificazione indicata è l’assenza, nella prassi, di sostanze pertinenti da controllare per il latte crudo bovino, ovino e caprino e per il miele, nonché per altri prodotti interessati dalla revisione delle categorie del gruppo A.

Modifiche all’allegato IV

L’allegato IV è riformulato in parte nella sezione dedicata alle sostanze del gruppo A, con una nuova formulazione che precisa che i campioni costituiti da combinazioni di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti sono diversi dai campioni prelevati nell’ambito dei piani nazionali di controllo della produzione basati sul rischio. Nella sezione relativa alle sostanze del gruppo B, la tabella è modificata con sostituzione della voce B1e e della voce B2, in modo da sopprimere gli obblighi di campionamento per le combinazioni per le quali l’esperienza applicativa ha dimostrato l’assenza di sostanze pertinenti da controllare.

Decorrenza, applicazione e coordinamento con la programmazione nazionale

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea, ma si applica soltanto a decorrere dal 1° gennaio 2025. La Commissione precisa che ciò consente di includere le nuove regole nei piani nazionali di controllo basati sul rischio e nei piani nazionali di sorveglianza randomizzati da presentare annualmente alla Commissione ai sensi del regolamento di esecuzione (UE) 2022/1646.

Effetto pratico per gli operatori e per le autorità competenti

Per le autorità nazionali competenti, il regolamento comporta un aggiornamento dei criteri di pianificazione dei controlli ufficiali e una razionalizzazione del campionamento, evitando prelievi non più necessari. Per gli operatori del settore alimentare interessati, in particolare quelli coinvolti nella produzione di latte crudo e miele, il testo conferma la riduzione di specifiche combinazioni soggette a controllo, secondo la nuova configurazione degli allegati del regolamento delegato (UE) 2022/1644.