Regolamento (UE) 2020/1093

Ripartizione della valutazione delle sostanze attive ai fini del rinnovo

Il regolamento di esecuzione (UE) 2020/1093 della Commissione interviene sul sistema di assegnazione della valutazione delle sostanze attive previsto dal regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012. La finalità è aggiornare la distribuzione dei compiti tra Stati membri relatore e correlatore per le sostanze attive la cui approvazione scade tra il 31 marzo 2025 e il 27 dicembre 2028, in coerenza con il quadro del regolamento (CE) n. 1107/2009 sui prodotti fitosanitari.

Finalità e contesto normativo

Dai considerando emerge che le nuove assegnazioni si rendono necessarie perché le sostanze attive interessate non risultavano ancora attribuite a uno Stato membro relatore o a uno Stato membro correlatore. La Commissione sottolinea inoltre l’esigenza di mantenere un equilibrio nella distribuzione delle responsabilità e del carico di lavoro tra gli Stati membri. Le misure sono adottate sulla base dell’articolo 19 del regolamento (CE) n. 1107/2009 e risultano conformi al parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi.

Modifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012

L’articolo 1 modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 aggiungendo all’allegato una nuova parte D. Tale parte contiene la ripartizione della valutazione delle sostanze attive con approvazione in scadenza nel periodo indicato, specificando per ciascuna sostanza lo Stato membro relatore e lo Stato membro correlatore. L’elenco comprende, tra le altre, sostanze e prodotti come alpha-cypermethrin, bentazone, poltiglia bordolese, diverse forme di rame, cyantraniliprole, flupyradifurone, halauxifen-methyl, isofetamid, oxathiapiprolin, pinoxaden, propizamide, sulfoxaflor e solfato di rame tribasico.

Effetti pratici della ripartizione

La disciplina non introduce nuovi requisiti sostanziali per l’immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari, ma organizza la fase procedurale di valutazione in vista del rinnovo delle approvazioni. Per gli operatori del settore, il dato rilevante è che la futura gestione dei rinnovi delle sostanze elencate seguirà la ripartizione già definita tra gli Stati membri designati, con conseguente incidenza sui tempi e sull’autorità competente coinvolta nella valutazione.

Entrata in vigore e efficacia

L’articolo 2 dispone l’entrata in vigore del regolamento il terzo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Come atto di esecuzione dell’Unione, esso è direttamente applicabile in tutti gli Stati membri senza necessità di recepimento.