Regolamento (UE) 2022/2304

Designazione del laboratorio di riferimento dell’Unione europea per la febbre della Rift Valley

Il regolamento di esecuzione (UE) 2022/2304 dà attuazione al quadro del regolamento (UE) 2017/625 in materia di controlli ufficiali, individuando il laboratorio di riferimento dell’Unione europea per la febbre della Rift Valley. La designazione si colloca nel sistema dei laboratori di riferimento UE istituiti per assicurare coerenza, qualità e supporto tecnico-scientifico ai controlli ufficiali nel settore della sanità animale.

Contesto normativo e presupposti della designazione

Il considerando richiama il regolamento delegato (UE) 2021/2156, che aveva istituito il laboratorio di riferimento dell’Unione europea per la febbre della Rift Valley. Successivamente, la Commissione ha svolto una procedura di selezione pubblica ai sensi dell’articolo 93, paragrafo 2, lettera a), del regolamento (UE) 2017/625, nominando un comitato di valutazione e selezione.

Il comitato ha concluso che l’Istituto Zooprofilattico Sperimentale dell’Abruzzo e del Molise "G. Caporale" soddisfa i requisiti di cui all’articolo 93, paragrafo 3, del regolamento (UE) 2017/625 e dispone della capacità necessaria per svolgere i compiti previsti dall’articolo 94 del medesimo regolamento. In base a tale esito, la Commissione procede alla designazione del laboratorio italiano come laboratorio di riferimento dell’Unione europea.

Ambito della designazione

La designazione riguarda specificamente la febbre della Rift Valley e attribuisce al laboratorio individuato il ruolo di riferimento tecnico-scientifico a livello dell’Unione. Il testo precisa che il programma di lavoro del laboratorio dovrebbe essere coerente con gli obiettivi e le priorità dei programmi di lavoro pertinenti adottati dalla Commissione ai sensi del regolamento (UE) 2021/690.

Obblighi funzionali e riesame periodico

Il considerando evidenzia la finalità della designazione: mantenere un livello adeguato dei metodi di analisi, prova o diagnosi, favorire lo sviluppo di metodi convalidati e assicurare un’assistenza coordinata al laboratorio ufficiale. Per questo motivo, conformemente all’articolo 93, paragrafo 2, lettera b), del regolamento (UE) 2017/625, la designazione deve essere riesaminata a intervalli regolari.

Disposizioni operative

L’articolo 1 individua il laboratorio designato, riportandone denominazione e indirizzo: Istituto Zooprofilattico Sperimentale dell’Abruzzo e del Molise "G. Caporale", via Campo Boario, 64100 Teramo (TE), Italia.

L’articolo 2 dispone il riesame periodico della designazione. L’articolo 3 stabilisce che il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea e si applica a decorrere dal 1o gennaio 2023.

Effetti giuridici

Il regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri. Per i professionisti, il dato rilevante è che dal 1o gennaio 2023 il laboratorio designato opera quale riferimento UE per la febbre della Rift Valley nell’ambito del sistema dei controlli ufficiali disciplinato dal regolamento (UE) 2017/625.