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Legge

L.R. Piemonte 7/2004

"Livelli di assistenza ed erogazione di sussidi alle persone affette dal morbo di Hansen".

Normativa regionaleL.R. Piemonte 7/2004Non più vigente

Sintesi

Generata da Trovanorma sul testo ufficiale
In breve

La legge piemontese riconosce ai residenti affetti dal morbo di Hansen prestazioni sanitarie aggiuntive e gratuite, inclusi farmaci, esami, cure e rimborsi viaggio verso i centri di riferimento. Prevede inoltre un sussidio regionale integrativo fino a 15.500 euro annui per chi non raggiunge tale reddito. La disciplina è finanziata per l’anno 2004, con stime anche per il 2005.

Assistenza e sussidi regionali per le persone affette dal morbo di Hansen

Livelli di assistenza e sussidi per le persone affette dal morbo di Hansen

La legge disciplina, per la Regione Piemonte, un regime di assistenza sanitaria rafforzata e di sostegno economico per i soggetti affetti dal morbo di Hansen residenti nel territorio regionale. L’intervento si aggiunge alle prestazioni garantite dalla normativa nazionale e opera entro i limiti e i termini previsti dalla stessa legge.

Ambito di applicazione e finalità

Le disposizioni si applicano a tutti i soggetti affetti dal morbo di Hansen residenti in Piemonte. La Regione si impegna a garantire un livello di assistenza superiore agli standard minimi nazionali, con l’obiettivo di assicurare cure, accertamenti e sostegno economico adeguati alla condizione patologica.

Prestazioni sanitarie garantite

La Regione assicura gratuitamente una serie di prestazioni connesse alla malattia, integrando i livelli essenziali di assistenza previsti a livello statale. In particolare, sono previste:

  • la fornitura gratuita di tutti i farmaci utili o necessari per il trattamento della malattia e delle sue manifestazioni, anche se non commercializzati in Italia;
  • l’esecuzione gratuita di tutti gli esami diagnostici e degli accertamenti di laboratorio collegati alla patologia;
  • il rimborso delle spese di viaggio sostenute per raggiungere il centro di riferimento dal luogo di residenza;
  • la gratuità di tutte le ulteriori prestazioni sanitarie connesse alla cura della patologia non già ricomprese nell’elenco dei livelli essenziali di assistenza di cui al DPCM 29 novembre 2001, ovvero, in alternativa, la copertura del relativo costo.

La gratuità comprende anche l’esenzione dal pagamento di contributi, ticket e di qualsiasi altro onere collegato alla cura della patologia.

Sussidio regionale integrativo

Accanto al contributo statale, la legge prevede un sussidio regionale per i soggetti affetti dal morbo di Hansen che, sommando le proprie entrate alle erogazioni statali, non raggiungano un reddito annuo di 15.500 euro. Il sussidio è corrisposto in misura tale da integrare il reddito fino a tale soglia.

Ai fini della verifica del reddito non si considera l’integrazione riconosciuta ai familiari dalla legge statale 31 marzo 1980, n. 126.

Aspetti finanziari

Per l’attuazione della legge è autorizzata una spesa di 100.000 euro per l’anno finanziario 2004. Per i contributi destinati alle prestazioni sanitarie non garantite dal SSN, inclusi i rimborsi di viaggio verso strutture extraregionali, sono indicati oneri stimati pari a 100.000 euro per gli anni 2004 e 2005, con copertura a valere sulle disposizioni contabili regionali richiamate dalla legge.

Limiti temporali e attualità della disciplina

La norma finanziaria è espressamente riferita all’anno 2004, mentre la stima di spesa richiama anche il 2005. Poiché il contenuto è costruito in funzione di specifici stanziamenti di bilancio e di una platea patologica ormai storicamente circoscritta, l’atto ha oggi una utilità pratica molto limitata ed è da considerarsi superato sotto il profilo operativo.

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