Provvedimento AGCM I868 n. 31529 del 15/04/2025
BYOOVIZ/MANCATA COMMERCIALIZZAZIONE
Sintesi
Generata da Trovanorma sul testo ufficialeIl provvedimento non decide nel merito dell’istruttoria, ma dispone la sostituzione del responsabile del procedimento nel caso I868 "Byooviz/Mancata commercializzazione". L’istruttoria era stata avviata nei confronti di Samsung Bioepis Co. Ltd, Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A. per verificare possibili violazioni dell’art. 101, paragrafo 1, TFUE. Il testo non contiene elementi ulteriori sulla condotta contestata, sul mercato rilevante o sull’esito finale dell’accertamento.
Sostituzione del responsabile nel procedimento I868 Byooviz/Mancata commercializzazione, avviato per possibile intesa restrittiva ex art. 101 TFUE tra Samsung Bioepis, Biogen e Novartis
I868 - Byooviz/Mancata commercializzazione: sostituzione del responsabile del procedimento
Il provvedimento interviene nel corso di un’istruttoria AGCM già avviata per possibili violazioni dell’art. 101, paragrafo 1, TFUE. Non contiene valutazioni sostanziali sulla condotta contestata né decisioni di merito, ma esclusivamente una modifica dell’assetto interno del procedimento.
Parti e origine del procedimento
L’istruttoria era stata aperta con provvedimento n. 31213 del 21 maggio 2024 nei confronti di:
- Samsung Bioepis Co. Ltd
- Samsung Bioepis NL B.V.
- Biogen Inc.
- Biogen Italia S.r.l.
- Genentech Inc.
- Novartis AG
- Novartis Europharm Ltd.
- Novartis Farma S.p.A.
L’Autorità aveva avviato il procedimento per accertare l’esistenza di violazioni dell’art. 101, paragrafo 1, TFUE. Il testo fornito non specifica ulteriormente la condotta oggetto di contestazione, se non il riferimento al titolo del caso "Byooviz/Mancata commercializzazione".
Contenuto del provvedimento
Nel provvedimento del 15 aprile 2025 l’AGCM rileva la necessità, per sopravvenute esigenze organizzative, di sostituire il responsabile del procedimento. La dott.ssa Elisabetta Maria Lanza viene sostituita dalla dott.ssa Lara Magnani.
Esito e adempimenti
Il provvedimento non conclude l’istruttoria e non accerta alcuna infrazione. Stabilisce soltanto che l’atto sarà notificato ai soggetti interessati e pubblicato nel Bollettino dell’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato.
Punti principali
Oggetto del provvedimento
Il provvedimento riguarda esclusivamente un profilo organizzativo interno del procedimento: la sostituzione della dott.ssa Elisabetta Maria Lanza con la dott.ssa Lara Magnani quale responsabile del procedimento.
Procedimento istruttorio originario
L’istruttoria era stata avviata con provvedimento n. 31213 del 21 maggio 2024 nei confronti di Samsung Bioepis Co. Ltd, Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A., per accertare l’esistenza di violazioni dell’art. 101, paragrafo 1, TFUE.
Esito del provvedimento
Non vi è alcuna decisione nel merito della presunta infrazione: l’Autorità si limita a disporre la sostituzione del responsabile del procedimento per sopravvenute esigenze organizzative, con successiva notifica agli interessati e pubblicazione nel Bollettino AGCM.
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