Direttiva 2006/62

Modifica dei limiti massimi di residui per desmedifam, fenmedifam e clorfenvinfos

La direttiva interviene sugli allegati di quattro direttive settoriali in materia di residui di antiparassitari, al fine di aggiornare i limiti massimi di residui (LMR) relativi a desmedifam, fenmedifam e clorfenvinfos. L'intervento si colloca nel quadro della direttiva 91/414/CEE sui prodotti fitosanitari e si fonda sulle valutazioni scientifiche relative alla sicurezza per il consumatore.

Finalità e presupposti

I considerando chiariscono che desmedifam e fenmedifam sono già stati iscritti nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE dalla direttiva 2004/58/CE, sulla base delle informazioni presentate per gli impieghi proposti. Tali informazioni sono state riesaminate e ritenute sufficienti per fissare alcuni LMR.

Per il clorfenvinfos, invece, il regolamento (CE) n. 2076/2002 prevede che la sostanza non sia iscritta nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE; tuttavia in alcuni Stati membri possono permanere autorizzazioni fino al 30 giugno 2007. Per questa ragione la direttiva aggiorna i limiti residui anche per tale sostanza, in modo da consentire controlli adeguati e tutelare il consumatore.

Ambito materiale degli aggiornamenti

La direttiva modifica:

• la direttiva 76/895/CEE, sopprimendo nell'allegato II la riga relativa al clorfenvinfos;
• la direttiva 86/362/CEE, con l'inserimento di LMR per cereali;
• la direttiva 86/363/CEE, con l'inserimento di LMR per alimenti di origine animale;
• la direttiva 90/642/CEE, con l'inserimento di LMR per prodotti di origine vegetale.

Gli LMR sono fissati per numerose categorie di prodotti, tra cui frutta, ortaggi, legumi secchi, semi oleosi, patate, tè e luppolo, oltre a prodotti di origine animale come carni, latte e uova.

LMR per i cereali

Nell'allegato II, parte A, della direttiva 86/362/CEE vengono aggiunti i seguenti valori:

• desmedifam: 0,05 mg/kg, con indicazione di limite inferiore di determinazione analitica e qualificazione di provvisorietà;
• fenmedifam: 0,05 mg/kg, con le stesse indicazioni;
• clorfenvinfos (somma degli isomeri E e Z): 0,02 mg/kg, al limite inferiore di determinazione analitica.

LMR per i prodotti di origine animale

L'allegato II della direttiva 86/363/CEE è integrato con valori riferiti a:

• clorfenvinfos, parte A: 0,01 mg/kg per il grasso contenuto in carni e preparazioni a base di carne, frattaglie e grassi animali; 0,01 mg/kg per latte vaccino e latte vaccino intero; 0,01 mg/kg per uova fresche in guscio, uova di volatili e tuorli d'uovo;
• fenmedifam, parte B: 0,05 mg/kg per carni, prodotti lattiero-caseari e uova.

Per il fenmedifam è espressamente indicato che il valore è provvisorio e, salvo modifica, diverrà definitivo il 9 agosto 2010.

LMR per i prodotti vegetali

L'allegato II, parte A, della direttiva 90/642/CEE è ampliato con colonne relative a desmedifam, fenmedifam e clorfenvinfos. La tabella copre in particolare:

• frutta fresca, secca o non cotta, conservata mediante congelamento senza zuccheri addizionati;
• ortaggi freschi, non cotti, congelati o secchi;
• legumi da granella secchi;
• semi oleosi;
• patate;
• tè;
• luppolo essiccato, compresi panelli e polvere non concentrata.

Molti valori sono fissati al limite inferiore di determinazione analitica e sono contrassegnati come provvisori ai sensi dell'articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE. La tabella contiene inoltre valori specifici per numerosi sottogruppi e prodotti, come agrumi, pomacee, drupacee, bacche, ortaggi a radice e tubero, ortaggi a bulbo, cavoli, ortaggi a foglia, funghi, patate, tè e luppolo.

Natura provvisoria di alcuni limiti

I considerando precisano che, per alcuni impieghi non ancora pienamente autorizzati o in attesa di completamento del quadro valutativo, è opportuno fissare LMR provvisori al limite inferiore di determinazione analitica. La direttiva ritiene sufficiente un periodo di quattro anni per consentire eventuali ulteriori utilizzazioni della sostanza attiva; trascorso tale periodo, gli LMR provvisori dovrebbero diventare definitivi, salvo modifica.

Tutela del consumatore e valutazione del rischio

La Commissione richiama le relazioni di esame predisposte nell'ambito della direttiva 91/414/CEE, nelle quali sono stati fissati la dose giornaliera ammissibile (DGA) e, ove necessario, la dose acuta di riferimento (DAR). L'esposizione dei consumatori è stata valutata secondo le procedure comunitarie e tenendo conto degli orientamenti OMS e del parere del comitato scientifico per le piante. Ne deriva la conclusione che gli LMR proposti non comportano il superamento della DGA o della DAR.

Recepimento, pubblicazione e applicazione

L'articolo 5 impone agli Stati membri di:

• adottare e pubblicare le disposizioni legislative, regolamentari e amministrative necessarie entro il 20 gennaio 2008;
• applicare tali disposizioni dal 21 gennaio 2008;
• comunicare immediatamente alla Commissione il testo delle misure di recepimento e una tavola di concordanza;
• inserire nelle misure nazionali un riferimento alla direttiva, oppure corredarle di tale riferimento al momento della pubblicazione ufficiale;
• trasmettere alla Commissione il testo delle disposizioni essenziali di diritto interno nel settore disciplinato.

Entrata in vigore e destinatari

La direttiva entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea. I destinatari sono gli Stati membri.