Direttiva 2006/60

Modifica dei limiti massimi di residui di antiparassitari su prodotti vegetali

La direttiva 2006/60/CE della Commissione interviene sulla direttiva 90/642/CEE, aggiornandone gli allegati per adeguare i limiti massimi di residui (LMR) di alcuni antiparassitari su e in determinati prodotti vegetali. La misura è motivata dall'esigenza di tener conto di nuovi o modificati impieghi fitosanitari e di assicurare che l'esposizione dei consumatori, sia cronica sia acuta dove rilevante, resti entro i parametri tossicologici accettabili.

Contesto e finalità

La direttiva richiama il sistema della direttiva 91/414/CEE, secondo cui le autorizzazioni dei prodotti fitosanitari spettano agli Stati membri e devono fondarsi sulla valutazione degli effetti sulla salute umana e animale e sull'ambiente. I considerando spiegano che gli LMR sono legati all'impiego delle quantità minime efficaci di antiparassitari e che devono essere periodicamente rivisti alla luce di nuovi utilizzi o di dati aggiornati. Per alcune sostanze, in particolare il clormequat sulle pere, viene ritenuto opportuno un LMR provvisorio.

Ambito di applicazione materiale

L'intervento riguarda la direttiva 90/642/CEE, che disciplina le quantità massime di residui di antiparassitari su e in prodotti di origine vegetale, compresi ortofrutticoli. Le modifiche incidono su numerose categorie merceologiche dell'allegato II, tra cui:

• frutta fresca, secca o non cotta;
• ortaggi freschi, congelati o secchi;
• legumi da granella;
• semi oleosi;
• patate;
• tè;
• luppolo. Viene inoltre aggiunta la voce "lupini" nell'allegato I, gruppo "3. Legumi da granella".

Sostanze interessate e logica dei nuovi LMR

Gli LMR vengono aggiornati per trifloxystrobin, tiabendazolo, abamectina, benomil, carbendazim, tiofanato metile, miclobutanil, glifosato, trimethylsulfonium, fenpropimorf e clormequat. La direttiva distingue tra:

• sostanze per le quali la valutazione dell'esposizione dei consumatori consente di fissare LMR coerenti con l'assunzione giornaliera accettabile;
• sostanze per le quali è rilevante anche la valutazione dell'esposizione acuta, in presenza di una dose acuta di riferimento (DAR);
• casi in cui i limiti sono posti al limite inferiore di determinazione analitica quando non risultano impieghi autorizzati o i dati disponibili non sono sufficienti.

LMR provvisorio per il clormequat

Per il clormequat la direttiva introduce un regime particolare. Nell'allegato, la nota relativa alle pere è sostituita da una previsione di LMR provvisorio pari a 0,2 mg/kg, applicabile fino al 31 luglio 2009. La direttiva precisa inoltre che la fissazione o modifica di LMR provvisori a livello comunitario non impedisce agli Stati membri di stabilire LMR provvisori per glifosato, trimethylsulfonium e trifloxystrobin ai sensi dell'articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE e del suo allegato VI.

Lupini

Un elemento specifico della direttiva è l'inclusione dei lupini tra i "Legumi da granella". La modifica è giustificata dal fatto che i lupini sono consumati come alimento in diversi Stati membri e che per la loro coltura è autorizzato l'impiego di glifosato; per ragioni di tutela del consumatore, occorre quindi fissare gli LMR per tale prodotto.

Recepimento nazionale e applicazione

L'articolo 2 impone agli Stati membri di adottare e pubblicare le disposizioni di recepimento entro il 20 gennaio 2007. Sono previste due deroghe temporali:

• per il gruppo benomil e il tiofanato metile, il termine di adozione e pubblicazione è il 14 settembre 2006 e l'applicazione decorre dal 15 settembre 2006;
• per il clormequat, il termine di adozione e pubblicazione è il 31 luglio 2006 e l'applicazione decorre dal 1° agosto 2006. Per tutte le altre disposizioni, l'applicazione è fissata al 21 gennaio 2007.

Obblighi formali per gli Stati membri

Le disposizioni nazionali di recepimento devono contenere un riferimento alla direttiva oppure esserne corredate al momento della pubblicazione ufficiale; le modalità del riferimento sono rimesse agli Stati membri. Inoltre, gli Stati membri devono trasmettere alla Commissione il testo delle disposizioni nazionali adottate e una tavola di concordanza, nonché il testo delle disposizioni essenziali di diritto interno nella materia disciplinata.

Entrata in vigore e destinatari

La direttiva entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea. I destinatari sono gli Stati membri, che devono assicurare il recepimento del risultato imposto dalla direttiva mediante i propri strumenti normativi interni.