Regolamento (UE) 2018/832

Aggiornamento degli LMR negli allegati II, III e V

L’articolo 1 dispone la modifica degli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 secondo l’allegato del regolamento. Sono interessate numerose sostanze attive: nell’allegato II sono aggiornati i valori per cyantraniliprole, cimoxanil, deltametrina, fenamidone, folpet, mandestrobin, mepiquat, metazaclor, propamocarb, pirimetanil, sulfoxaflor e triflossistrobina; nell’allegato III, parte A, quelli per difenoconazolo, flubendiamide, fluopicolide e fosetil-Al; nell’allegato V è soppressa la colonna relativa alla propargite.

Recepimento dei CXL del Codex per fenamidone

Il regolamento tiene conto dei limiti massimi di residui del Codex adottati l’11 luglio 2015 per il fenamidone. I CXL non oggetto di riserva UE sono incorporati come LMR, salvo che riguardino prodotti non compresi nell’allegato I del regolamento (CE) n. 396/2005 o siano inferiori agli LMR già vigenti. Restano esclusi i CXL per cavoli a infiorescenza e ortaggi a frutto diversi dalle cucurbitacee, sui quali l’Unione aveva formulato riserva.

Domande di modifica su colture specifiche e nuovi LMR

Sono accolte numerose richieste presentate ai sensi dell’articolo 6 del regolamento (CE) n. 396/2005 per specifici usi fitosanitari, tra cui cimoxanil nei fagioli senza baccello, deltametrina nel cavolo riccio, difenoconazolo in varie brassicacee, bietole, rucola, cicoria Witloof e rabarbaro, fluopicolide nelle bietole, folpet in mele e pere, fosetil in pomacee, pesche e patate, mandestrobin in albicocche, ciliegie, pesche e prugne, metazaclor nel cavolo cinese, propamocarb nelle bietole, pirimetanil nelle cucurbitacee con buccia commestibile, sulfoxaflor in foglie di vite e carciofi, triflossistrobina in varie colture.

Tolleranze all’importazione

Sono fissati o adeguati LMR per usi autorizzati in paesi terzi, al fine di evitare ostacoli commerciali all’importazione: flubendiamide su albicocche, pesche, prugne e soia negli Stati Uniti; fosfonato di disodio sulla frutta a guscio negli Stati Uniti; propargite su arance in Brasile e tè in India. Il regolamento riconosce che gli usi nei paesi di esportazione possono determinare residui superiori ai limiti UE vigenti.

Autorizzazioni d’emergenza e LMR provvisori

In base all’articolo 53 del regolamento (CE) n. 1107/2009, il Regno Unito e la Grecia hanno notificato autorizzazioni di emergenza che giustificano LMR provvisori: cyantraniliprole su more di rovo, lamponi e porri, e mepiquat sul cotone. Per cyantraniliprole il LMR provvisorio è valido fino al 30 giugno 2021, con applicazione del valore di 0,01 mg/kg dal 1° luglio 2021 salvo modifica; per mepiquat sui semi di cotone il LMR è provvisorio fino al 30 giugno 2021, con passaggio al valore di 0,05 mg/kg dal 1° luglio 2021.

Valutazione scientifica dell’EFSA

Le modifiche sono fondate sui pareri motivati dell’EFSA, che ha valutato i rischi per i consumatori e, se del caso, per gli animali. In generale l’Autorità ha concluso che i dati erano sufficienti e che l’esposizione cronica e acuta non comporta superamenti della dose giornaliera ammissibile o della dose acuta di riferimento. Per alcune colture l’EFSA segnala incertezze o carenze informative, condizionando il riesame dei relativi LMR all’eventuale presentazione di dati entro date specifiche.

Casi con incertezze e dati mancanti

Per talune combinazioni sostanza/prodotto la Commissione terrà conto di ulteriori dati se presentati entro termini prefissati, altrimenti della loro mancanza. Tra i termini indicati figurano, tra gli altri, il 6 febbraio 2018, il 14 marzo 2017, il 22 marzo 2016, il 29 giugno 2018, il 5 febbraio 2016, il 23 luglio 2017, il 18 ottobre 2018 e l’8 ottobre 2018, a seconda della sostanza e della coltura. In particolare, per la deltametrina sul cavolo riccio l’EFSA segnala incertezze non standard, ma viene comunque fissato un LMR di 0,15 mg/kg per il ridotto contributo del prodotto all’esposizione complessiva.

Entrata in vigore e applicabilità

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea ed è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno Stato membro.