Regolamento (UE) 2018/1120

Modifica dell'elenco dei paesi terzi autorizzati per latte e colostro

Il regolamento di esecuzione (UE) 2018/1120 della Commissione modifica il regolamento (UE) n. 605/2010, che disciplina le condizioni sanitarie e di polizia sanitaria e la certificazione veterinaria per l'introduzione nell'Unione di latte crudo, prodotti a base di latte, colostro e prodotti a base di colostro destinati al consumo umano. La misura aggiorna l'allegato I, contenente l'elenco dei paesi terzi o di parti di essi autorizzati all'esportazione verso l'UE e il trattamento termico richiesto.

Ambito di applicazione

L'intervento riguarda esclusivamente le importazioni nell'Unione di partite di latte crudo, prodotti a base di latte, colostro e prodotti a base di colostro. La modifica si concentra sulla Bosnia-Erzegovina, che viene aggiunta alla colonna A dell'allegato I del regolamento (UE) n. 605/2010, consentendo l'introduzione nell'Unione di tali prodotti secondo il regime applicabile a tale colonna. La Commissione precisa che questa autorizzazione opera fermo restando il rispetto delle altre norme UE applicabili alle importazioni e all'immissione sul mercato di prodotti di origine animale.

Presupposti della modifica

La Bosnia-Erzegovina risultava già elencata nell'allegato I per l'esportazione nell'Unione di latte e prodotti a base di latte sottoposti a trattamento "C". Le autorità bosniache avevano chiesto un'autorizzazione più ampia, relativa anche a latte, prodotti a base di latte, colostro e prodotti a base di colostro sottoposti a trattamenti meno rigorosi. La Commissione richiama la situazione favorevole per la sanità animale, in particolare l'inclusione del paese tra quelli indenni da afta epizootica senza obbligo di vaccinazione da parte dell'Organizzazione mondiale per la salute animale.

Esiti dei controlli veterinari e limiti dell'autorizzazione

La Commissione segnala di aver effettuato controlli veterinari in Bosnia-Erzegovina, dai quali sono emerse carenze, soprattutto in relazione alle condizioni sanitarie degli stabilimenti. Le autorità competenti risultano comunque impegnate a porre rimedio a tali carenze. Nonostante ciò, in considerazione della situazione sanitaria animale, la Commissione ritiene giustificata l'inclusione del paese nell'allegato I.

Rapporto con la normativa UE vigente

La modifica dell'allegato I non elimina né sostituisce gli altri requisiti previsti dal diritto dell'Unione per l'importazione e la commercializzazione di prodotti di origine animale. In particolare, resta applicabile la disciplina sugli elenchi degli stabilimenti di cui all'articolo 12 del regolamento (CE) n. 854/2004, richiamata espressamente dalla Commissione.

Entrata in vigore

Il regolamento è entrato in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea ed è direttamente applicabile in tutti gli Stati membri, in quanto regolamento dell'Unione.