Regolamento (UE) 2026/742

Modifica dei limiti massimi di residui di ciflufenamid, fenazaquin e nicotina in o su determinati prodotti

Il regolamento interviene sul regolamento (CE) n. 396/2005, che disciplina i limiti massimi di residui (LMR) di antiparassitari nei e sui prodotti alimentari e mangimi di origine vegetale e animale. La Commissione recepisce le valutazioni scientifiche dell’EFSA e aggiorna gli allegati II e III per adeguare i valori di LMR a nuove domande di modifica e ai dati di monitoraggio disponibili.

Contesto e finalità

Per ciflufenamid e fenazaquin, i considerando ricordano che erano già fissati LMR negli allegati del regolamento (CE) n. 396/2005 e che sono state presentate domande di modifica per specifici prodotti agricoli. Le domande sono state esaminate dagli Stati membri e poi dall’EFSA, che ha ritenuto i dati adeguati per elaborare o confermare i livelli proposti. Per la nicotina, la Commissione tiene conto del fatto che il precedente LMR provvisorio nel tè era soggetto a riesame e che i dati di monitoraggio mostrano che un livello più basso non è ampiamente raggiungibile; l’EFSA ha inoltre concluso che 0,5 mg/kg nel tè è sicuro per i consumatori.

Ambito di applicazione

Il regolamento incide sui prodotti alimentari e mangimi elencati nell’allegato I del regolamento (CE) n. 396/2005, con effetti sui residui di ciflufenamid, fenazaquin e nicotina in specifiche matrici vegetali e, per taluni casi, animali. Ha rilievo per produttori, importatori, operatori della trasformazione, distributori e autorità di controllo che verificano la conformità ai LMR. Il testo non modifica le autorizzazioni dei principi attivi, ma solo i livelli massimi ammissibili di residui nei prodotti commercializzati nell’Unione.

Modifiche relative al ciflufenamid

L’allegato II viene aggiornato per il ciflufenamid con riferimento, tra gli altri, al prezzemolo, alle more di rovo, ai lamponi (rossi e gialli) e ad altra piccola frutta e bacche. La Commissione fissa gli LMR ai livelli raccomandati dall’EFSA, avendo verificato che i dati disponibili erano sufficienti per supportare le proposte. Il regolamento specifica anche la definizione del residuo per alcune combinazioni di prodotto e principio attivo, richiamando la somma degli isomeri e, in taluni casi, del metabolita 149-F1.

Modifiche relative al fenazaquin

Per il fenazaquin, l’allegato II è modificato con nuovi LMR per peperoni, pomodori e melanzane. I valori vengono aggiornati sulla base dei pareri EFSA relativi alle domande presentate ai sensi dell’articolo 6, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 396/2005. Il regolamento elimina, per ragioni di chiarezza, la nota a piè di pagina che segnalava la mancanza di informazioni sulle sperimentazioni sui residui per i pomodori.

Nicotina: conferma del valore provvisorio nel tè

La parte più rilevante sul piano pratico riguarda la nicotina. Il regolamento modifica l’allegato III, parte A, mantenendo l’LMR provvisorio del tè a 0,5 mg/kg, anziché consentire la riduzione automatica a 0,4 mg/kg prevista dal regime precedente. La Commissione proroga la validità di tale limite fino al 22 febbraio 2030, motivando la scelta con i dati di monitoraggio del settore alimentare e con la conclusione dell’EFSA secondo cui il livello di 0,5 mg/kg è sicuro per i consumatori.

Nicotina: altri prodotti e note esplicative

L’allegato sostituisce integralmente la colonna relativa alla nicotina, indicando LMR per numerosi gruppi di prodotti, tra cui agrumi, frutta a guscio, pomacee, drupacee, bacche e piccola frutta, ortaggi, cereali, tè, infusioni di erbe, spezie, prodotti di origine animale e funghi selvatici. Per alcune matrici sono richiamate specifiche note secondo cui le evidenze scientifiche non sono sufficienti a dimostrare che la nicotina sia presente naturalmente nella coltura o a chiarirne il meccanismo di formazione. In particolare, per i funghi selvatici essiccati sono previsti 2,3 mg/kg per i boleti e 1,2 mg/kg per i funghi selvatici essiccati diversi dai boleti, in considerazione dei dati di monitoraggio più recenti.

Aspetti procedurali, efficacia ed applicazione

La Commissione adotta il regolamento in base all’articolo 14, paragrafo 1, lettera a), del regolamento (CE) n. 396/2005, dopo il parere favorevole del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi. Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea e si applica direttamente in tutti gli Stati membri. Per i professionisti, ciò comporta l’immediato adeguamento dei controlli di conformità, delle specifiche di approvvigionamento e delle valutazioni sui residui nei prodotti interessati.