Direttiva 2002/79

Modifica degli allegati sui residui di antiparassitari in alimenti

La direttiva 2002/79/CE della Commissione aggiorna i limiti massimi di residui di determinati antiparassitari previsti da quattro direttive settoriali del Consiglio. L'intervento è giustificato da un riesame dei dati scientifici disponibili, dalla valutazione dell'esposizione alimentare dei consumatori e dall'esigenza di garantire un livello adeguato di tutela della salute umana.

Finalità e base tecnica dell'intervento

La direttiva prende atto che gli allegati delle direttive 76/895/CEE, 86/362/CEE, 86/363/CEE e 90/642/CEE contengono elenchi di residui di antiparassitari e le relative quantità massime ammissibili. In base ai dati riesaminati, per varie combinazioni sostanza/prodotto è stato possibile fissare limiti calcolati come innocui per la salute umana; in altri casi, in mancanza di informazioni adeguate o per evitare un'esposizione acuta o cronica inaccettabile, è stato ritenuto opportuno fissare i limiti al livello inferiore di determinazione analitica.

Ambito di applicazione materiale

L'aggiornamento riguarda:

• i cereali, ai sensi della direttiva 86/362/CEE;
• i prodotti alimentari di origine animale, ai sensi della direttiva 86/363/CEE;
• alcuni prodotti di origine vegetale, compresi gli ortofrutticoli, ai sensi della direttiva 90/642/CEE;
• specificamente, la direttiva 76/895/CEE per la soppressione della voce relativa al bromopropilato.

Le sostanze menzionate nei considerando e nelle modifiche comprendono, tra le altre, abamectin, azociclotin, bioresmetrin, bifentrin, bitertanol, bromopropilato, clofentezina, ciromazina, ciesatin, fenpropimorf, flucitrinato, esaconazolo, metacrifos, miclobutanil, penconazolo, procloraz, profenofos, resmetrin, tridemorf, triadimefon e triadimenol. Per il tè è previsto un valore specifico per etion pari a 3 mg/kg.

Valutazione scientifica e tutela del consumatore

La Commissione indica di aver esaminato l'esposizione in vita e l'esposizione acuta dei consumatori in conformità con le procedure e prassi comunitarie, tenendo conto degli orientamenti dell'Organizzazione mondiale della sanità. Per l'abamectin, i limiti sono stati anche stabiliti tenendo conto dell'impiego in medicinali veterinari per animali da produzione alimentare e della valutazione della dose giornaliera ammissibile formulata dal Comitato per i medicinali veterinari. La Commissione conclude che i limiti proposti non comportano il superamento delle dosi giornaliere ammissibili né effetti tossici acuti.

Modifiche normative puntuali

L'articolo 1 sopprime nell'allegato II della direttiva 76/895/CEE la voce "bromopropilato".

L'articolo 2 aggiunge nell'allegato II, parte A, della direttiva 86/362/CEE le quantità massime di residui per le sostanze elencate nell'allegato I della direttiva.

L'articolo 3 modifica l'allegato II della direttiva 86/363/CEE:

• parte A: inserisce nuovi limiti per le sostanze indicate nell'allegato II della direttiva;
• parte B: inserisce nuovi limiti per le sostanze indicate nell'allegato III della direttiva.

L'articolo 4 modifica l'allegato II della direttiva 90/642/CEE:

• lettera a): inserisce nuovi limiti per le sostanze elencate nell'allegato IV della direttiva;
• lettera b): sostituisce il limite per etion nel tè con 3 mg/kg.

Consultazione e contesto istituzionale

Nei considerando si precisa che sono stati consultati i partner commerciali comunitari tramite l'Organizzazione mondiale del commercio e che sono state considerate le loro osservazioni. È inoltre richiamato il parere del comitato scientifico per i vegetali e si afferma che le misure adottate sono conformi al parere del comitato fitosanitario permanente per la catena alimentare e la salute degli animali.

Recepimento, applicazione ed entrata in vigore

Gli Stati membri devono assicurare due distinti termini di recepimento:

• entro il 31 dicembre 2002, per l'articolo 4, lettera b), con applicazione dal 1° gennaio 2003;
• entro il 31 maggio 2003, per gli articoli 1, 2 e 3 e per l'articolo 4, lettera a), con applicazione dal 1° agosto 2003.

I provvedimenti nazionali devono contenere un riferimento alla direttiva, oppure essere corredati di tale riferimento al momento della pubblicazione ufficiale, secondo le modalità fissate dagli Stati membri. La direttiva entra in vigore il settimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale delle Comunità europee ed è destinata agli Stati membri.