Regolamento (UE) 2026/372

Proroga dei periodi di approvazione di talune sostanze attive fitosanitarie

Il regolamento interviene nel quadro del regolamento (CE) n. 1107/2009 e modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per evitare che l'approvazione di numerose sostanze attive scada prima della conclusione delle rispettive procedure di rinnovo. La Commissione sottolinea, nei considerando, che per molte sostanze le valutazioni tecniche e il processo decisionale sono ancora in corso e che i ritardi non dipendono dai richiedenti.

Ambito applicativo e soggetti interessati

La disciplina riguarda le sostanze attive indicate nell'allegato del regolamento, già approvate in precedenza e collocate nelle parti A, B ed E del regolamento (UE) n. 540/2011. Coinvolge i richiedenti dei rinnovi, gli Stati membri relatori e correlatori, l'EFSA/Autorità e la Commissione, nell'ambito dell'autorizzazione dei prodotti fitosanitari nel mercato dell'Unione.

Presupposti procedurali e motivazione della proroga

I considerando ricostruiscono in modo dettagliato lo stato delle varie pratiche: in alcuni casi sono stati completati i controlli di ammissibilità delle domande ai sensi del regolamento di esecuzione (UE) n. 844/2012 o del regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740; in altri casi l'Autorità ha chiesto o sta ancora verificando informazioni supplementari, oppure non è ancora stato espresso il parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi. La Commissione afferma che, al momento dell'adozione del regolamento, è probabile che nessuna decisione definitiva sul rinnovo possa essere presa prima delle scadenze originarie, comprese tra il 15 aprile e il 31 luglio 2026.

Durata differenziata delle proroghe

Il regolamento adotta proroghe differenziate in base al grado di avanzamento delle procedure:

• 42 mesi per 1-naftilacetammide, acido 1-naftilacetico, 6-benziladenina, solfato di alluminio, esfenvalerate, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, piridaben, sintofen e spiroxamina.
• 23 mesi e 15 giorni per 1-decanolo, boscalid, dodina, eugenolo, fluopyram, geraniolo, malathion, proesadione e timolo.
• 19 mesi e 15 giorni per fenpirossimato, fluazinam e proquinazid.
• 22 mesi e 15 giorni per le piretrine.
• 12 mesi per flutolanil, penoxsulam, pirimetanil e zolfo.

Aggiornamento delle scadenze nell'allegato del regolamento n. 540/2011

L'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 viene modificato, aggiornando puntualmente la data di scadenza dell'approvazione per ciascuna sostanza interessata. Tra le nuove scadenze figurano, ad esempio, pirimetanil al 30 giugno 2027, boscalid al 31 marzo 2028, flutolanil al 15 giugno 2027, fluazinam al 30 novembre 2027, fenpirossimato al 31 gennaio 2028, piretrine al 30 aprile 2028, zolfo al 31 luglio 2027, malathion al 15 luglio 2028, penoxsulam al 15 maggio 2027 e proquinazid al 31 dicembre 2027. Per alcune sostanze le nuove scadenze arrivano al 2030, come piridaben, 6-benziladenina, fluometuron, sintofen, solfato di alluminio, pinoxaden e prosulfuron.

Rapporti con eventuali decisioni successive di rinnovo o di mancato rinnovo

La Commissione chiarisce il criterio che applicherà nelle successive decisioni di gestione del rischio: in caso di mancato rinnovo, la scadenza sarà fissata alla data di entrata in vigore del relativo regolamento oppure, se posteriore, alla data precedentemente prevista; in caso di rinnovo, sarà stabilita la data di applicazione più vicina possibile in base alle circostanze.

Entrata in vigore

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea ed è direttamente applicabile in tutti gli Stati membri.