Regolamento (UE) 2017/171

Regolamento (UE) 2017/171 della Commissione

Il regolamento aggiorna numerosi livelli massimi di residui (LMR) previsti dal regolamento (CE) n. 396/2005, a seguito di istanze di modifica presentate ai sensi degli articoli 6 e 8 di tale regolamento e delle valutazioni scientifiche dell’EFSA. Le modifiche riguardano colture e prodotti molto eterogenei, sia vegetali sia animali, e riflettono sia esigenze di sicurezza alimentare sia esigenze di commercio, in particolare per import tolerance.

Contesto e base giuridica

La Commissione interviene sulla base dell’articolo 5, paragrafo 1, e dell’articolo 14, paragrafo 1, lettera a), del regolamento (CE) n. 396/2005. Dai considerando emerge che per alcune sostanze esistono già LMR fissati negli allegati II o III, mentre per isofetamid e Trichoderma atroviride ceppo SC1, in origine, si applicava il valore di base di 0,01 mg/kg ex articolo 18, paragrafo 1, lettera b), in mancanza di LMR specifici.

Iter istruttorio e valutazione scientifica

Le domande di modifica sono state valutate dagli Stati membri interessati e poi esaminate dall’EFSA, che ha adottato pareri motivati tenendo conto dei rischi per i consumatori e, se del caso, per gli animali. L’EFSA ha ritenuto che, per la maggior parte delle richieste, i dati fossero sufficienti e che le modifiche dei LMR fossero compatibili con la sicurezza dei consumatori, sulla base della valutazione dell’esposizione di 27 gruppi di consumatori europei. Per alcune richieste, invece, i dati sono stati giudicati insufficienti e i limiti esistenti sono stati mantenuti.

Sostanze e colture interessate

Il regolamento copre un ampio spettro di sostanze: aminopiralid, azossistrobina, cyantraniliprole, ciflufenamid, ciproconazolo, dietofencarb, ditiocarbammati, fluazifop-P, fluopyram, alossifop, isofetamid, metalaxil, proesadione, propaquizafop, pirimetanil, Trichoderma atroviride ceppo SC1 e zoxamide. Le modifiche riguardano numerosi gruppi di prodotti: frutta fresca o congelata, ortaggi, legumi, semi oleaginosi, cereali, tè, caffè, infusioni di erbe, spezie, piante da zucchero e prodotti di origine animale.

Conferma dei limiti esistenti e nuove tolleranze

Per azossistrobina sul rabarbaro, fluopyram sulle barbabietole da zucchero e propaquizafop nelle lattughe e insalate, l’EFSA ha rilevato dati insufficienti e la Commissione ha deciso di mantenere gli LMR attuali. Per altre sostanze e prodotti, invece, vengono introdotti nuovi LMR o innalzati quelli esistenti, inclusi alcuni casi motivati da tolleranze all’importazione, come dietofencarb nelle banane e alossifop-P nei semi di soia, dove gli operatori hanno evidenziato il rischio di ostacoli commerciali in presenza di limiti più bassi.

Note tecniche, definizioni del residuo e limiti di determinazione

Il testo contiene numerose note tecniche: in più punti è precisato che il limite inferiore di determinazione analitica è 0,01 mg/kg; per alcune sostanze la definizione del residuo è più complessa e include somma di isomeri o di metaboliti specifici. Sono inoltre riportate note di collegamento tra categorie, ad esempio per il barbaforte/rafano/cren, per il quale il LMR nelle spezie è quello fissato nella categoria degli ortaggi, gruppo ortaggi a radice e tubero, tenendo conto delle variazioni dovute all’essiccatura ai sensi dell’articolo 20, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 396/2005.

Trichoderma atroviride ceppo SC1

La sostanza attiva a basso rischio Trichoderma atroviride ceppo SC1, già approvata a livello fitosanitario, viene inserita nell’allegato IV. La scelta è motivata dal fatto che il comitato permanente ha rilevato l’assenza di metaboliti rilevanti con tossicità significativa o tali da determinare un’esposizione non trascurabile.

Decorrenza e applicazione

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione. Fa eccezione il nuovo assetto relativo al fluazifop-P nei semi di zucca, applicabile dal 19 gennaio 2017 per ragioni di certezza del diritto, in coordinamento con il regolamento (UE) 2016/1015. Essendo un regolamento UE, è direttamente applicabile in tutti gli Stati membri e rileva immediatamente per controlli ufficiali, importazioni e commercializzazione dei prodotti interessati.