Direttiva 2000/81

Modifica dei limiti massimi di residui di spiroxamina

La direttiva 2000/81/CE della Commissione interviene per aggiornare i limiti massimi di residui di antiparassitari relativi alla spiroxamina nei cereali, nei prodotti alimentari di origine animale e in alcuni prodotti di origine vegetale, compresi gli ortofrutticoli. L'intervento si colloca nel quadro delle direttive settoriali 86/362/CEE, 86/363/CEE e 90/642/CEE, ed è fondato sull'iscrizione della spiroxamina nell'allegato I della direttiva 91/414/CEE come sostanza attiva autorizzata solo per impieghi fungicidi.

Presupposti scientifici e finalità di tutela

La Commissione precisa che la valutazione scientifica e tecnica della spiroxamina è stata completata il 12 maggio 1999 nel rapporto di riesame relativo alla sostanza. In tale sede è stata fissata una dose giornaliera ammissibile (ADI) pari a 0,025 mg/kg di peso corporeo/giorno; la valutazione dell'esposizione alimentare ha portato alla conclusione che i limiti stabiliti dalla direttiva non determinano il superamento di tale ADI. Nei lavori preparatori non sono stati inoltre rilevati effetti tossici acuti tali da imporre una dose di riferimento acuta.

Ambito di applicazione e logica dei limiti provvisori

La direttiva riguarda i prodotti agricoli per i quali sono fissati limiti di residui negli allegati delle direttive richiamate. Per alcuni prodotti, le quantità massime di residui di spiroxamina sono indicate con la lettera "(p)", che segnala il carattere provvisorio del limite ai sensi dell'articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE. La scelta dei limiti provvisori risponde all'esigenza di tutela del consumatore nei casi in cui non esista ancora una specifica autorizzazione d'uso o non siano state definite tutte le condizioni di impiego.

Obblighi e margini di discrezionalità degli Stati membri

La direttiva vincola gli Stati membri quanto al risultato, imponendo il recepimento delle modifiche agli allegati e l'adeguamento della normativa nazionale entro il 1o luglio 2001. Le modalità tecniche di recepimento restano rimesse alle autorità nazionali, che devono tuttavia dare un riferimento alla direttiva nei propri atti o in sede di pubblicazione ufficiale. La direttiva richiama anche la possibilità, per gli Stati membri, di fissare a livello nazionale quantità massime di residui provvisorie ai sensi dell'articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE e dell'allegato VI della medesima, in particolare il punto 2.4.2.3 della parte B.

Evoluzione da provvisorio a definitivo

La Commissione considera sufficiente un periodo di quattro anni per determinare la maggior parte degli altri usi della spiroxamina. Per questo l'articolo 4, paragrafo 2, dispone che, decorso tale termine dall'entrata in vigore della direttiva, i limiti provvisori diventino definitivi. Il passaggio a limiti definitivi opera ai sensi delle direttive 86/362/CEE e 86/363/CEE, nonché dell'articolo 3 della direttiva 90/642/CEE.

Rapporti con altri atti e contesto regolatorio

Nel preambolo la Commissione richiama la notifica del progetto alla Organizzazione mondiale del commercio e le osservazioni ricevute in tale sede. È inoltre ricordato che la Commissione esaminerà la possibilità di fissare quantità massime di tolleranza all'importazione per specifiche combinazioni antiparassitario/coltura sulla base di dati attendibili presentati. Le misure adottate risultano conformi al parere del comitato fitosanitario permanente e tengono conto del parere del comitato scientifico per i vegetali, in particolare in materia di tutela dei consumatori esposti a residui di antiparassitari.

Entrata in vigore

La direttiva entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale delle Comunità europee. Gli Stati membri ne sono i destinatari e devono assicurare la tempestiva attuazione delle modifiche agli allegati nazionali e alle regole di controllo dei residui applicabili ai prodotti interessati.