Direttiva 2018/741

Modifica dell'esenzione RoHS per il piombo nelle leghe di rame

La direttiva delegata (UE) 2018/741 interviene sulla direttiva 2011/65/UE (RoHS), che limita l'uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche, aggiornando al progresso scientifico e tecnico l'esenzione prevista per il piombo come elemento di lega nel rame. La Commissione motiva la proroga con l'assenza, allo stato attuale, di alternative scientificamente o tecnicamente praticabili per specifiche applicazioni.

Contesto e finalità

Nei considerando si ricorda che la direttiva 2011/65/UE impone agli Stati membri di garantire che le apparecchiature elettriche ed elettroniche immesse sul mercato non contengano piombo, salvo esenzioni specifiche. L'esenzione 6 c) dell'allegato III consentiva l'uso di leghe di rame contenenti fino al 4 % di piombo in peso e la Commissione aveva ricevuto una domanda di rinnovo per le categorie da 1 a 7 e la categoria 10 ai sensi dell'articolo 5, paragrafo 5, della direttiva 2011/65/UE.

Ragioni tecniche della proroga

La Commissione rileva che nelle leghe di rame il piombo funziona da rompitruciolo e lubrificante, migliorando la lavorabilità a macchina e, nei componenti finiti, anche la resistenza alla corrosione. Poiché le alternative non risultano, per ora, praticabili sul piano scientifico o tecnico, il rinnovo dell'esenzione è ritenuto giustificato. La proroga è inoltre funzionale a consentire un'indagine completa della catena di approvvigionamento in vista di un successivo riesame e di una possibile riduzione dell'ambito dell'esenzione.

Modifica dell'allegato III della direttiva 2011/65/UE

L'articolo 1 sostituisce la voce 6 c) dell'allegato III della direttiva RoHS. La nuova formulazione riguarda le "leghe di rame contenenti fino al 4 % di piombo in peso" e stabilisce scadenze differenziate per categorie di AEE:

• 21 luglio 2021 per le categorie da 1 a 7 e per la categoria 10;
• 21 luglio 2021 per le categorie 8 e 9 diverse dai dispositivi medico-diagnostici in vitro e dagli strumenti di monitoraggio e controllo industriali;
• 21 luglio 2023 per la categoria 8, limitatamente ai dispositivi medico-diagnostici in vitro;
• 21 luglio 2024 per la categoria 9, limitatamente agli strumenti di monitoraggio e controllo industriali, e per la categoria 11. Per le categorie diverse da quelle espressamente indicate nei considerando, l'esenzione resta valida nei periodi di validità previsti dall'articolo 5, paragrafo 2, della direttiva 2011/65/UE.

Obblighi di recepimento per gli Stati membri

L'articolo 2 prevede che gli Stati membri adottino e pubblichino entro il 30 giugno 2019 le misure nazionali necessarie per conformarsi alla direttiva e le applichino dal 1o luglio 2019. Gli atti di recepimento devono contenere un riferimento alla direttiva o esserne corredati al momento della pubblicazione ufficiale; inoltre, gli Stati membri devono comunicare alla Commissione il testo delle disposizioni fondamentali di diritto interno adottate nel settore disciplinato.

Entrata in vigore e destinatari

La direttiva entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea ed è destinata agli Stati membri. La sua natura è quindi tipica della direttiva: vincola quanto al risultato da raggiungere, lasciando alle autorità nazionali la scelta della forma e dei mezzi di trasposizione.