Regolamento (UE) 2019/150

Modifica della designazione degli Stati membri relatori per alcune sostanze attive dei prodotti fitosanitari

Il regolamento interviene sul regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 per riallocare le responsabilità di valutazione di alcune sostanze attive contenute in prodotti fitosanitari. La modifica si rende necessaria in conseguenza della notifica di recesso del Regno Unito dall’Unione e del rischio che, dal 30 marzo 2019, il Regno Unito non possa più svolgere il ruolo di autorità di riferimento nelle valutazioni previste dal regolamento (CE) n. 1107/2009.

Contesto e finalità

Secondo i considerando, il regolamento n. 686/2012 aveva attribuito al Regno Unito la valutazione di determinate sostanze attive. Poiché il Regno Unito ha notificato l’intenzione di recedere dall’Unione ai sensi dell’articolo 50 TUE e, in assenza di accordo di recesso, i trattati cessano di applicarsi dal 30 marzo 2019, la Commissione ritiene necessario trasferire tali incarichi ad altri Stati membri. Il testo precisa inoltre che, anche nell’ipotesi di applicazione dell’accordo di recesso, durante il periodo di transizione il Regno Unito non fungerebbe da autorità di riferimento per le valutazioni, gli esami, le approvazioni o le autorizzazioni a livello UE o degli Stati membri che agiscono congiuntamente.

Ambito materiale della modifica

La modifica riguarda esclusivamente le sostanze attive elencate nell’allegato del regolamento: deltametrina, diflufenican, epossiconazolo, fluoxastrobin, protioconazolo e tebuconazolo. Il regolamento non disciplina l’autorizzazione sostanziale di tali principi attivi, ma solo la ripartizione tra Stati membri del ruolo di relatore nella procedura di rinnovo e valutazione prevista dal diritto UE sui prodotti fitosanitari.

Ripartizione delle nuove responsabilità

L’allegato sostituisce le voci corrispondenti nel regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012. Nella parte A: la deltametrina è attribuita all’Austria (AT), il diflufenican alla Repubblica ceca (CZ), il fluoxastrobin alla Germania (DE) e il protioconazolo alla Polonia (PL). Nella parte B: l’epossiconazolo è attribuito alla Polonia (PL) e il tebuconazolo alla Danimarca (DK). La Commissione motiva tale scelta con l’esigenza di garantire una distribuzione equilibrata delle responsabilità tra gli Stati membri.

Stato membro correlatore

Il regolamento precisa che non viene designato alcuno Stato membro correlatore. La scelta è giustificata dal fatto che le valutazioni sono già in fase avanzata e che il lavoro residuo è considerato di lieve entità, rendendo superflua una figura di coordinamento aggiuntiva.

Entrata in vigore e applicazione

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea, ma la sua applicazione decorre espressamente dal 30 marzo 2019. In quanto regolamento della Commissione, è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.