Direttiva 2002/48

Direttiva 2002/48/CE: iscrizione di iprovalicarb, prosulfuron e sulfosulfuron nella direttiva 91/414/CEE

La direttiva interviene sulla disciplina comunitaria dei prodotti fitosanitari, modificando la direttiva 91/414/CEE per inserire tre sostanze attive nell'allegato I. La scelta segue la procedura di valutazione dei fascicoli presentati e i successivi riesami tecnici e scientifici, che hanno portato a ritenere, per gli impieghi esaminati, soddisfatti i requisiti di tutela della salute umana e dell'ambiente previsti dalla normativa di base.

Contesto e motivazioni della misura

I considerando ricostruiscono l'iter di valutazione di ciascuna sostanza: per iprovalicarb, prosulfuron e sulfosulfuron i fascicoli sono stati dichiarati completi e poi esaminati dagli Stati membri relatori, dalla Commissione e dal comitato scientifico per le piante. Nel corso dell'istruttoria sono emerse specifiche questioni tossicologiche ed ecotossicologiche, successivamente integrate da ulteriori dati e valutazioni. La Commissione conclude che, per gli usi esaminati e specificati nei rapporti di riesame, i prodotti fitosanitari contenenti tali sostanze soddisfano in generale le condizioni dell'articolo 5, paragrafo 1, lettere a) e b), e paragrafo 3, della direttiva 91/414/CEE.

Iscrizione nell'allegato I e conseguenze autorizzative

L'articolo 1 dispone la modifica dell'allegato I della direttiva 91/414/CEE in conformità all'allegato della direttiva 2002/48/CE. L'effetto è l'inserimento di iprovalicarb, prosulfuron e sulfosulfuron tra le sostanze attive ammissibili nel sistema di autorizzazione dei prodotti fitosanitari nell'Unione. In termini pratici, gli Stati membri potranno autorizzare prodotti contenenti tali sostanze purché rispettino i requisiti della direttiva 91/414/CEE.

Accesso ai rapporti di riesame

L'articolo 2 introduce un obbligo di trasparenza a carico degli Stati membri: i rapporti di riesame delle tre sostanze devono essere resi disponibili alle parti interessate o, comunque, messi a disposizione su richiesta specifica. Restano esclusi i dati riservati ai sensi dell'articolo 14 della direttiva 91/414/CEE. La previsione è rilevante per operatori economici e consulenti, perché consente di conoscere il perimetro tecnico della valutazione su cui poggia l'iscrizione.

Recepimento nazionale e decorrenza

Ai sensi dell'articolo 3, gli Stati membri devono adottare e pubblicare entro il 31 dicembre 2002 tutte le misure legislative, regolamentari e amministrative necessarie alla conformità con la direttiva, informandone immediatamente la Commissione. Le misure si applicano dal 1° gennaio 2003. I testi nazionali devono contenere un riferimento alla direttiva o esserne corredati all'atto della pubblicazione ufficiale, secondo le modalità stabilite dallo Stato membro.

Riesame delle autorizzazioni esistenti

L'articolo 4 disciplina il passaggio dal regime autorizzativo precedente al nuovo assetto derivante dall'iscrizione delle sostanze.

• Il paragrafo 1 impone il riesame di ogni autorizzazione relativa a prodotti contenenti iprovalicarb, prosulfuron o sulfosulfuron, al fine di verificare il rispetto delle condizioni dell'allegato I della direttiva 91/414/CEE.
• Se necessario, le autorizzazioni devono essere modificate o revocate entro il 31 dicembre 2002.
• Il paragrafo 2 riguarda i prodotti autorizzati contenenti tali sostanze, come unica sostanza attiva o insieme ad altre sostanze già iscritte nell'allegato I, alla data del 1° luglio 2002.
• Tali prodotti devono essere riesaminati secondo i principi uniformi dell'allegato VI della direttiva 91/414/CEE, sulla base di un fascicolo conforme all'allegato III.
• All'esito del riesame, gli Stati membri devono verificare la conformità ai requisiti dell'articolo 4, paragrafo 1, lettere b), c), d) ed e), della direttiva 91/414/CEE.
• Se necessario, le autorizzazioni devono essere modificate o revocate entro il 31 dicembre 2003.

Entrata in vigore e destinatari

La direttiva entra in vigore il 1° luglio 2002. I destinatari sono gli Stati membri, che conservano un margine di discrezionalità quanto alle forme e ai mezzi di recepimento, ma non quanto al risultato: devono aggiornare la disciplina nazionale, consentire l'accesso ai rapporti di riesame e completare il riesame delle autorizzazioni entro i termini previsti.