Regolamento (UE) 2025/1183

Iscrizione dell’indicazione geografica "Spišský šípkový lekvár" (DOP)

Il regolamento di esecuzione (UE) 2025/1183 della Commissione dà attuazione alla procedura di registrazione prevista dal regolamento (UE) 2024/1143, inserendo nel registro UE delle indicazioni geografiche il nome "Spišský šípkový lekvár" come denominazione di origine protetta. L’atto si colloca nel quadro della nuova disciplina UE sulle indicazioni geografiche dei vini, delle bevande spiritose e dei prodotti agricoli, nonché sulle specialità tradizionali garantite e sulle indicazioni facoltative di qualità.

Contesto procedurale

La Commissione richiama che la domanda di registrazione era stata presentata dalla Slovacchia e ricevuta prima della data di entrata in vigore del regolamento (UE) 2024/1143. La domanda era stata pubblicata nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea ai sensi dell’articolo 50, paragrafo 2, lettera a), del regolamento (UE) n. 1151/2012, regime previgente in materia di qualità dei prodotti agricoli e alimentari.

Assenza di opposizioni

Nei considerando la Commissione dà atto che non è stata presentata alcuna dichiarazione di opposizione ai sensi dell’articolo 17 del regolamento (UE) 2024/1143. Tale disposizione è richiamata come applicabile alla domanda di registrazione in forza dell’articolo 90, paragrafo 2, del medesimo regolamento. In mancanza di opposizioni, la Commissione conclude che sussistono i presupposti per la registrazione.

Effetti giuridici della registrazione

L’articolo 1 dispone l’iscrizione di "Spišský šípkový lekvár" nel registro delle indicazioni geografiche dell’Unione di cui all’articolo 22 del regolamento (UE) 2024/1143. La registrazione attribuisce quindi al prodotto la tutela connessa alla qualificazione DOP nel sistema unionale.

Entrata in vigore e portata applicativa

L’articolo 2 stabilisce che il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. L’atto è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri, senza necessità di misure nazionali di recepimento.