Provvedimento AGCM I868 n. 31917 del 31/03/2026

I868 - Byooviz/mancata commercializzazione: sostituzione del responsabile del procedimento

Il provvedimento AGCM n. 31917 del 31 marzo 2026 non affronta il merito dell’istruttoria, ma si limita a una modifica organizzativa interna al procedimento. L’Autorità dispone la sostituzione del responsabile del procedimento nell’ambito dell’istruttoria I868 relativa a possibili violazioni dell’art. 101, par. 1, TFUE connesse alla mancata commercializzazione di Byooviz.

Parti e origine del procedimento

Il testo richiama il precedente avvio di istruttoria disposto con provvedimento n. 31213 del 21 maggio 2024 nei confronti di:

• Samsung Bioepis Co. Ltd
• Samsung Bioepis NL B.V.
• Biogen Inc.
• Biogen Italia S.r.l.
• Genentech Inc.
• Novartis AG
• Novartis Europharm Ltd.
• Novartis Farma S.p.A.

L’oggetto dell’indagine è l’accertamento di eventuali violazioni dell’art. 101, paragrafo 1, TFUE. Il provvedimento richiama inoltre l’estensione soggettiva del procedimento, disposta con provvedimento n. 31618 del 1° luglio 2025, nei confronti di Novartis Pharma AG, Biogen MA Inc. e Biogen International GmbH.

Contenuto del provvedimento

L’atto del 31 marzo 2026 è fondato su sopravvenute esigenze organizzative e dispone la sostituzione della dott.ssa Lara Magnani con la dott.ssa Margherita Anchini quale responsabile del procedimento. Non contiene valutazioni sull’esistenza dell’intesa, sulla natura della condotta contestata o sull’impatto concorrenziale della mancata commercializzazione di Byooviz.

Esito e rilevanza pratica

Non risultano nel testo:

• accertamento dell’infrazione
• accoglimento o rigetto di impegni
• misure cautelari
• sanzioni
• definizione del mercato rilevante

Per gli operatori, il provvedimento ha pertanto rilievo esclusivamente procedurale e segnala la prosecuzione dell’istruttoria in corso, senza incidere sul merito della contestazione antitrust.