Direttiva 2005/74

Modifica delle quantità massime di residui per alcuni antiparassitari

La direttiva 2005/74/CE della Commissione aggiorna la disciplina sui residui di antiparassitari prevista dalla direttiva 90/642/CEE, sulla base di nuove informazioni relative agli usi autorizzati di etofumesato, lambda-cialotrina, metomil, pimetrozina e tiabendazolo. L’intervento si colloca nel quadro della valutazione del rischio per i consumatori e della revisione periodica dei limiti massimi di residui (LMR), con rinvio anche alla direttiva 91/414/CEE sui prodotti fitosanitari.

Finalità e criteri di fissazione dei limiti

Nei considerando si chiarisce che le autorizzazioni dei prodotti fitosanitari restano di competenza degli Stati membri, ma devono fondarsi sulla valutazione degli effetti su salute umana e animale e sull’ambiente. La direttiva ribadisce che i LMR riflettono l’impiego delle quantità minime di antiparassitari necessarie a una protezione efficace delle piante, con residui ridotti al minimo compatibile con la sicurezza tossicologica.

Viene inoltre precisato che i LMR devono essere riesaminati periodicamente e possono essere modificati in presenza di nuovi dati o nuove utilizzazioni. Quando non esistono impieghi autorizzati, oppure quando i dati disponibili sono insufficienti, il residuo viene fissato al limite inferiore di determinazione analitica.

Valutazione dei principi attivi interessati

La Commissione indica di aver ricevuto informazioni su utilizzi nuovi o modificati dei cinque principi attivi interessati. Per lambda-cialotrina, metomil e pimetrozina l’esposizione acuta dei consumatori è stata valutata secondo le prassi comunitarie e gli orientamenti OMS, tenendo conto del parere del comitato scientifico per le piante. La valutazione conclude che la fissazione dei nuovi LMR non comporta il superamento della dose acuta di riferimento.

Per etofumesato e tiabendazolo, invece, l’esame delle informazioni disponibili ha mostrato che non è necessaria una dose acuta di riferimento e che, pertanto, non occorre una valutazione a breve termine.

Modifiche agli allegati della direttiva 90/642/CEE

L’articolo 1 inserisce due nuovi prodotti nell’allegato I della direttiva 90/642/CEE:

• "papaia" nella categoria 1 VI) "frutte varie", tra "olive" e "frutti della passione";
• "manioca" nella categoria 2 I) "radici e tuberi", tra "carote" e "sedani-rapa".

L’articolo 2 modifica l’allegato II della direttiva 90/642/CEE in due modi:

• sostituisce i LMR di etofumesato, lambda-cialotrina, metomil, pimetrozina e tiabendazolo con quelli contenuti nell’allegato I della direttiva 2005/74/CE;
• aggiunge ulteriori LMR di etofumesato secondo quanto riportato nell’allegato II della stessa direttiva.

Gli allegati riportano numerose tabelle con valori espressi in mg/kg per categorie di prodotti vegetali e per singoli prodotti. Le quantità modificate sono sottolineate; il simbolo (*1) indica il limite inferiore di determinazione analitica, mentre (p) segnala un valore provvisorio fissato ai sensi dell’articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE.

Regime provvisorio e prospettiva di stabilizzazione

Nei considerando si specifica che la fissazione o modifica a livello comunitario di LMR provvisori non impedisce agli Stati membri di stabilire quantità massime di residui provvisorie per etofumesato ai sensi della direttiva 91/414/CEE e del relativo allegato VI. La durata di quattro anni è considerata sufficiente per consentire ulteriori utilizzazioni della sostanza attiva; decorso tale periodo, i limiti provvisori diventano definitivi.

Recepimento, applicazione ed entrata in vigore

L’articolo 3 impone agli Stati membri di adottare e pubblicare le disposizioni interne necessarie entro il 26 aprile 2006 e di applicarle dal 27 aprile 2006. Le misure nazionali devono contenere un riferimento alla direttiva oppure essere corredate di tale riferimento in sede di pubblicazione ufficiale, secondo le modalità stabilite dagli Stati membri. È inoltre richiesto l’invio immediato alla Commissione del testo delle disposizioni e di una tavola di concordanza, nonché la comunicazione delle disposizioni essenziali di diritto interno adottate nel settore disciplinato.

L’articolo 4 prevede che la direttiva entri in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Ai sensi dell’articolo 5, i destinatari sono gli Stati membri.