Regolamento (UE) 2024/822

Modifica dei requisiti di validità del test di titolazione degli anticorpi per la rabbia per cani, gatti e furetti

Il regolamento delegato (UE) 2024/822 interviene sul regime transitorio ancora applicabile ai movimenti a carattere non commerciale di animali da compagnia previsto dal regolamento (UE) n. 576/2013. La finalità è adeguare i requisiti di validità del test di titolazione degli anticorpi per la rabbia, chiarendo quali laboratori possano eseguirlo in modo valido per l’ingresso degli animali nell’Unione.

Contesto normativo e finalità della modifica

Il regolamento (UE) n. 576/2013 disciplina le condizioni di polizia sanitaria e i controlli di conformità relativi ai movimenti non commerciali di animali da compagnia verso uno Stato membro da territori o paesi terzi. Pur essendo stato abrogato dal regolamento (UE) 2016/429, continua ad applicarsi fino al 21 aprile 2026, in regime transitorio, per i movimenti non commerciali di animali da compagnia.

Tra le condizioni richieste per cani, gatti e furetti figura, in determinati casi, la vaccinazione antirabbica seguita da un test di titolazione degli anticorpi per la rabbia. Il regolamento precisa che, quando il test è obbligatorio, esso deve rispettare i requisiti di validità previsti dall’allegato IV del regolamento (UE) n. 576/2013. Tuttavia, la precedente formulazione rinviava a una decisione del Consiglio, la decisione 2000/258/CE, ormai abrogata dal regolamento (UE) 2016/429. Da qui l’esigenza di aggiornare il riferimento ai laboratori abilitati.

Nuova disciplina sui laboratori autorizzati

La modifica incide sul punto 2, lettera c), dell’allegato IV del regolamento (UE) n. 576/2013 e sostituisce la disciplina precedente con una formulazione articolata in due alternative:

• il test può essere eseguito in un laboratorio ufficiale situato in uno Stato membro o in un paese terzo parte contraente dell’accordo sullo Spazio economico europeo, designato conformemente all’articolo 37 del regolamento (UE) 2017/625, purché l’autorità competente abbia comunicato alla Commissione il nome e i recapiti del laboratorio;
• in alternativa, il test può essere eseguito in un laboratorio situato in un paese terzo o territorio incluso nell’allegato VIII del regolamento di esecuzione (UE) 2021/404, designato dall’autorità competente del paese terzo, purché soddisfi i requisiti di cui all’articolo 37, paragrafi 4 e 5, del regolamento (UE) 2017/625 e sia anch’esso comunicato alla Commissione.

Coerenza sistematica con la normativa UE in materia di sanità animale e controlli ufficiali

I considerando evidenziano che il regolamento delegato (UE) 2020/692, relativo all’ingresso nell’Unione di partite di determinate specie e categorie di animali, già prevede per i movimenti commerciali di cani, gatti e furetti che le prove di laboratorio siano effettuate in laboratori ufficiali designati ai sensi dell’articolo 37 del regolamento (UE) 2017/625. Il nuovo intervento mira quindi a rendere coerente la disciplina dei movimenti non commerciali con quella applicabile ai movimenti commerciali, assicurando un livello uniforme di affidabilità del test antirabbico.

La Commissione sottolinea inoltre che i requisiti di ammissibilità di cui all’articolo 37, paragrafi 4 e 5, del regolamento (UE) 2017/625 devono valere anche per i laboratori situati in paesi terzi, in modo da garantire un livello equivalente di esecuzione del test.

Entrata in vigore e applicazione

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Come tipico dei regolamenti UE, esso è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.

Effetti pratici per gli operatori

Per i professionisti che assistono proprietari, veterinari, importatori o soggetti coinvolti nei movimenti non commerciali di animali da compagnia, la novità principale è la verifica del laboratorio che ha eseguito il test antirabbico. Ai fini della conformità documentale, occorre accertare che il laboratorio rientri in una delle due categorie previste dall’allegato IV come modificato e che risultino rispettati i requisiti di designazione e comunicazione alla Commissione.