Regolamento (UE) 2017/1170

Classificazione di talune merci nella nomenclatura combinata

Il regolamento di esecuzione (UE) 2017/1170 della Commissione interviene per assicurare un'applicazione uniforme della nomenclatura combinata nell'Unione, ai sensi del codice doganale dell'Unione e del regolamento sulla nomenclatura tariffaria e statistica. L'atto riguarda una specifica merce descritta in allegato, ossia un pulsossimetro compatto da dito, e ne determina la corretta classificazione doganale.

Finalità e base giuridica

La Commissione richiama il regolamento (UE) n. 952/2013, in particolare l'articolo 57, paragrafo 4, e l'articolo 58, paragrafo 2, come base per adottare disposizioni di classificazione. Il considerando evidenzia l'esigenza di garantire uniformità nell'applicazione della nomenclatura combinata allegata al regolamento (CEE) n. 2658/87. Viene inoltre precisato che le regole generali di interpretazione della nomenclatura combinata si applicano anche alle nomenclature che la riprendono o la integrano per misure tariffarie o di altra natura negli scambi di merci.

Oggetto della classificazione

L'allegato descrive un apparecchio compatto a batteria da applicare sulla punta del dito, comunemente definito pulsossimetro, dotato di processore elettronico, LED, fotodiodo, schermo a LED, indicatore di carica e funzione di allarme per valori anomali di pulsazioni o di ossigeno nel sangue. Il dispositivo misura in modo non invasivo la saturazione dell'ossigeno e il battito cardiaco attraverso radiazioni ottiche, ed è utilizzabile in ambito medico, di ricerca, sportivo e commerciale, nonché in contesti particolari come camere a ossigeno, alpinismo estremo, immersioni, attività di piloti, vigili del fuoco e astronauti.

Regola di classificazione e codice NC

Il regolamento dispone che il bene sia classificato nel codice NC 9018 19 10. La motivazione indica che il prodotto rientra nella voce 9018, che comprende una vasta gamma di strumenti e apparecchi per la medicina e può includere dispositivi ottici ed elettrici. Pur potendo essere usato anche da non professionisti, il dispositivo è considerato di tipo medico perché fornisce informazioni sulle "funzioni vitali dell'organismo" e può richiedere ulteriori analisi da parte di professionisti. La classificazione nella voce 9027, relativa a strumenti e apparecchi per analisi fisiche o chimiche che utilizzano radiazioni ottiche, è espressamente esclusa.

Effetti sulle informazioni tariffarie vincolanti

Per tutelare gli operatori economici, il regolamento prevede che le informazioni tariffarie vincolanti non conformi possano continuare a essere invocate per un periodo di tre mesi dalla data di entrata in vigore. Tale disciplina rinvia all'articolo 34, paragrafo 9, del regolamento (UE) n. 952/2013.

Entrata in vigore e forza obbligatoria

Il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea. Come di consueto per i regolamenti dell'Unione, esso è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.