Provvedimento AGCM I868 n. 32026 del 23/07/2026

Proroga del procedimento I868 sulla mancata commercializzazione di Byooviz

L’AGCM ha disposto un’ulteriore proroga del procedimento I868, avviato per accertare una possibile violazione dell’articolo 101, paragrafo 1, TFUE connessa alla mancata commercializzazione di Byooviz. La decisione del 23 luglio 2026 riguarda esclusivamente il termine di conclusione dell’istruttoria e non contiene una valutazione finale sulla condotta contestata.

Parti e origine del procedimento

L’istruttoria è stata avviata con delibera del 21 maggio 2024 nei confronti di Samsung Bioepis co. Ltd., Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A. Con delibera del 1° luglio 2025 è stata estesa a Novartis Pharma AG, Biogen MA Inc. e Biogen International GmbH.

Proroghe e termine finale

Il termine di conclusione era stato inizialmente prorogato al 31 marzo 2026 e, con delibera del 17 marzo 2026, ulteriormente fissato al 15 ottobre 2026. Il provvedimento in esame dispone la proroga al 31 dicembre 2026.

Ragioni della proroga e contenuto della decisione

L’Autorità ha ritenuto necessario concedere più tempo per garantire alle parti il più ampio esercizio dei diritti di difesa e del contraddittorio, considerando le reiterate istanze di accesso alla documentazione istruttoria. Il provvedimento è adottato nell’ambito dell’istruttoria avviata ai sensi dell’articolo 14 della legge n. 287/1990, relativa all’accertamento di una possibile violazione dell’articolo 101, paragrafo 1, TFUE; non accerta né esclude l’esistenza dell’intesa.