Regolamento (UE) 2018/837

Classificazione di talune merci nella nomenclatura combinata

Il regolamento di esecuzione (UE) 2018/837 della Commissione attua una classificazione tariffaria uniforme di una specifica merce nella nomenclatura combinata, al fine di garantire un’applicazione omogenea delle regole doganali nell’Unione. La base giuridica è individuata nel regolamento (UE) n. 952/2013, in particolare negli articoli 57, paragrafo 4, e 58, paragrafo 2, e nel sistema della nomenclatura combinata allegata al regolamento (CEE) n. 2658/87.

Finalità e contesto normativo

La Commissione richiama l’esigenza di assicurare un’applicazione uniforme della nomenclatura combinata e delle regole generali di interpretazione. Il regolamento specifica quindi come debba essere classificato il prodotto descritto nell’allegato, sulla base delle sue caratteristiche oggettive, della composizione e della presentazione commerciale. Viene inoltre previsto un periodo transitorio per evitare effetti immediati sulle informazioni tariffarie vincolanti già rilasciate ma non conformi alla nuova classificazione.

Ambito di applicazione

L’atto si applica alla merce descritta nell’allegato, che è un prodotto liquido non alcolico, aromatizzato e colorato, presentato in bottiglia da 60 ml con contagocce e destinato a essere diluito prima del consumo. La dose giornaliera indicata è di due millilitri e il prodotto è destinato a sostenere il sistema immunitario e a fornire energia, con un apporto di vitamina C, vitamina B6, acido folico e vitamina B12. Il regolamento interessa, sul piano pratico, gli operatori doganali e gli operatori economici tenuti a dichiarare correttamente la voce NC, nonché i titolari di informazioni tariffarie vincolanti non allineate alla nuova soluzione classificatoria.

Classificazione doganale stabilita

L’articolo 1 dispone che le merci descritte nella colonna 1 dell’allegato siano classificate nel codice NC indicato nella colonna 2. Nel caso specifico, il prodotto è assegnato al codice NC 2106 90 98.

La motivazione classificatoria evidenzia che:

• la classificazione nel capitolo 30 come medicamento è esclusa, poiché non sono indicati malattie, disturbi o sintomi specifici per i quali il prodotto deve essere utilizzato;
• la classificazione nel capitolo 22 come bevanda è esclusa, perché il prodotto non può essere bevuto direttamente;
• la composizione è più complessa di quella di un semplice sciroppo di zucchero, in quanto contiene dolcificante, diverse vitamine e un’elevata quantità di glicerina;
• la presentazione e l’etichettatura indicano un uso specifico come integratore alimentare destinato alla vendita al dettaglio, finalizzato al sostegno del sistema immunitario.

Regime delle informazioni tariffarie vincolanti

L’articolo 2 prevede una clausola di salvaguardia: le informazioni tariffarie vincolanti non conformi al regolamento possono continuare a essere invocate per tre mesi dalla data di entrata in vigore. La disposizione rinvia espressamente all’articolo 34, paragrafo 9, del regolamento (UE) n. 952/2013.

Entrata in vigore e portata generale

Ai sensi dell’articolo 3, il regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Come atto di esecuzione, è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri, con effetto uniforme nell’intera Unione.