Direttiva 2006/53

Direttiva 2006/53/CE della Commissione: modifica dei limiti massimi di residui per specifici antiparassitari

La direttiva interviene sulla direttiva 90/642/CEE, aggiornata in materia di residui massimi di antiparassitari nei e sui prodotti di origine vegetale. L’obiettivo è adeguare i livelli massimi di residui per fenbutatin ossido, fenexamid, ciazofamid, linuron, triadimefon/triadimenol, pimetrozina e pyraclostrobin sulla base di nuove informazioni sugli impieghi autorizzati e delle valutazioni di esposizione dei consumatori.

Contesto e finalità

La Commissione richiama, nei considerando, il quadro della direttiva 91/414/CEE sull’immissione in commercio dei prodotti fitosanitari, che lascia agli Stati membri la competenza a rilasciare le autorizzazioni per l’uso su specifiche colture, ma sulla base di valutazioni di sicurezza per la salute umana, degli animali e per l’ambiente. Viene ribadito che i livelli massimi di residui devono riflettere l’impiego minimo efficace dei prodotti fitosanitari e devono essere compatibili con i limiti tossicologici rilevanti, in particolare con l’assunzione alimentare dei consumatori.

Ambito materiale e prodotti interessati

La direttiva riguarda i prodotti alimentari di origine vegetale già disciplinati dalla direttiva 90/642/CEE e, in concreto, aggiorna i limiti per numerose categorie:

• frutta fresca, secca o congelata;
• ortaggi freschi, congelati o secchi;
• legumi da granella;
• semi oleosi;
• patate;
• tè;
• luppolo.

L’allegato I è inoltre modificato nella categoria degli ortaggi a foglia ed erbe fresche, con l’inserimento di "foglie e steli di brassica" e "rucola". L’allegato II, parte A, è sostituito per le colonne relative alle sostanze attive oggetto della modifica.

Criteri di fissazione dei LMR

La Commissione indica che i nuovi valori sono determinati dopo valutazioni dell’esposizione dei consumatori:

• esposizione cronica, per evitare il superamento dell’assunzione giornaliera accettabile;
• esposizione acuta, per le sostanze per le quali esiste una dose acuta di riferimento, ossia pimetrozina, linuron, triadimenol, pyraclostrobin e fenbutatin ossido.

Per le altre sostanze, la Commissione afferma che le informazioni disponibili non rendono necessaria una valutazione a breve termine. Quando i dati non consentono un diverso valore, i limiti sono fissati al limite inferiore di determinazione analitica.

Nuovi valori e disciplina provvisoria

L’allegato sostituito contiene i nuovi LMR, espressi in mg/kg, per i diversi gruppi di prodotti e per le sostanze interessate. In più punti è indicato che taluni limiti sono provvisori, mediante il simbolo "(p)", e il testo precisa che ciò avviene a norma dell’articolo 4, paragrafo 1, lettera f), della direttiva 91/414/CEE. I considerando aggiungono che la fissazione o modifica a livello comunitario di quantità massime provvisorie non impedisce agli Stati membri di stabilire limiti provvisori per fenexamid, ciazofamid, linuron, pimetrozina e pyraclostrobin secondo la direttiva 91/414/CEE e il suo allegato VI. È inoltre indicato che un periodo di quattro anni è ritenuto sufficiente per consentire eventuali ulteriori usi di tali sostanze e che, decorso tale periodo, i limiti provvisori dovrebbero diventare definitivi.

Obblighi di recepimento per gli Stati membri

La direttiva vincola gli Stati membri quanto al risultato da raggiungere e richiede recepimento nel diritto interno. Gli Stati membri devono:

• adottare e pubblicare entro l’8 dicembre 2006 le misure necessarie;
• applicare tali misure dal 9 dicembre 2006;
• applicare però le disposizioni relative al pyraclostrobin solo dal 21 aprile 2007;
• comunicare immediatamente alla Commissione il testo delle misure e una tavola di concordanza.

Tecnica di trasposizione e obblighi informativi

Il recepimento deve contenere un riferimento alla direttiva oppure esserne corredato in sede di pubblicazione ufficiale; la scelta della modalità del riferimento è lasciata agli Stati membri. Inoltre, gli Stati membri devono comunicare alla Commissione il testo delle disposizioni essenziali di diritto interno adottate nel settore disciplinato dalla direttiva.

Entrata in vigore e destinatari

La direttiva entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. I destinatari sono gli Stati membri.