Regolamento (UE) 2026/876

Aggiornamento dei livelli massimi di residui per cinque sostanze attive

Il regolamento (UE) 2026/876 della Commissione interviene sul sistema europeo dei limiti massimi di residui di antiparassitari disciplinato dal regolamento (CE) n. 396/2005. L’obiettivo è adeguare l’allegato II per acetamiprid, aclonifen, deltametrina, oxathiapiprolin e fosfonati di potassio, in seguito a domande di revisione presentate dagli operatori interessati e all’istruttoria tecnico-scientifica svolta dagli Stati membri e dall’EFSA.

Contesto procedurale e base normativa

La Commissione richiama il regolamento (CE) n. 396/2005, in particolare l’articolo 14, paragrafo 1, lettera a), che consente la fissazione o modifica degli LMR. Le domande di modifica sono state presentate ai sensi dell’articolo 6, paragrafo 1, e valutate dagli Stati membri competenti secondo gli articoli 8 e 9. La Commissione ha poi trasmesso i fascicoli all’EFSA, che ha esaminato i rischi per i consumatori e, se del caso, per gli animali, formulando pareri motivati sui livelli proposti.

Esito della valutazione scientifica

Dai considerando emerge che l’EFSA ha ritenuto i dati disponibili idonei a elaborare o confermare le proposte di LMR per i prodotti interessati. Sulla base di tali pareri, la Commissione ritiene opportuno fissare gli LMR ai livelli raccomandati dall’Autorità e modificare di conseguenza l’allegato II del regolamento quadro.

Ambito dei prodotti interessati

L’allegato sostituisce le colonne riferite alle cinque sostanze con una tabella molto ampia che copre prodotti vegetali e animali: frutta fresca o congelata, ortaggi, legumi, semi e frutti oleaginosi, cereali, tè, caffè, infusioni di erbe, luppolo, spezie, piante da zucchero, prodotti di origine animale terrestri, latte, uova e miele. Il testo rinvia all’allegato I del regolamento (CE) n. 396/2005 per l’elenco completo dei prodotti cui gli LMR si applicano.

Regole tecniche principali contenute nell’allegato

Per alcune combinazioni sostanza/prodotto il regolamento non si limita a fissare un valore numerico, ma inserisce anche note tecniche importanti per la futura revisione dei limiti:

• per acetamiprid, la definizione del residuo varia per i prodotti del codice 1000000 eccetto 1040000, essendo pari alla somma di acetamiprid e N-desmetil-acetamiprid (IM-2-1), espressa come acetamiprid;
• per i fosfonati di potassio, la definizione del residuo varia per i prodotti del codice 1000000 eccetto 1040000, essendo espressa come acido fosfonico;
• per la deltametrina è specificato che il riferimento è alla cis-deltametrina e che la sostanza è liposolubile;
• per oxathiapiprolin è indicato, tra l’altro, un LMR specifico per le foglie di ravanello pari a 1,5 mg/kg.

Indicazioni sulle informazioni mancanti e riesame futuro

L’EFSA ha segnalato in più casi la mancanza di informazioni, ad esempio su sperimentazioni sui residui, dati di monitoraggio o studi di trattamento. Il regolamento prevede che, al momento del riesame degli LMR, la Commissione tenga conto delle informazioni mancanti se presentate entro le date fissate nelle note: 19 febbraio 2027 per alcune esigenze relative all’acetamiprid e 9 ottobre 2026 per i fosfonati di potassio, oppure, se non trasmesse entro tali termini, della loro mancanza.

Entrata in vigore ed efficacia

L’atto entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea ed è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri. Per gli operatori del settore agroalimentare e della distribuzione, ciò comporta l’immediata rilevanza dei nuovi LMR per il controllo di conformità dei prodotti interessati.